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2-壬烯-1-醇 | 22104-79-6

中文名称
2-壬烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
2-nonen-1-ol
英文别名
2-nonenol;non-2-en-1-ol
2-壬烯-1-醇化学式
CAS
22104-79-6
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
NSSALFVIQPAIQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -7°C (estimate)
  • 沸点:
    96 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.844 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    203 °F
  • LogP:
    3.35

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:97c1d5892c28f94258750c9868c8dee8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-壬烯-1-醇platinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 0.83h, 生成 1-壬醇
    参考文献:
    名称:
    通过串联复分解/氢化从脂肪族烯烃生产伯醇的新策略
    摘要:
    摘要伯醇在工业上被广泛用作洗涤剂的溶剂和前体。末端烯烃水合的经典方法总是产生马尔可夫尼科夫产物。在本文中,我们报道了一种可靠的方法,可通过串联交叉复分解/加氢反应从末端烯烃与生物质衍生的烯丙醇结合生产伯醇。以高收率(约90%)成功生产了一系列具有不同链长的伯醇。计算研究表明,基质的自易位和氢化是可以实现的,但比交叉易位要慢得多。这种新方法代表了来自末端烯烃的伯醇的独特替代品。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2019.10.001
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬炔酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 2-壬烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    有机金属试剂与氮丙啶-2-甲醛加成反应的选择性:保护基团和取代模式的影响
    摘要:
    从优秀到卓越的立体选择性已发现在格氏和有机试剂和N的加成反应-保护的氮丙啶-2-羧醛。具体而言,苄基保护的顺式、叔丁氧羰基保护的反式获得了高顺式选择性和甲苯磺酰基保护的 2,3-二取代氮丙啶-2-甲醛。此外,还研究了环取代基、温度、溶剂和路易斯酸碱改性剂对速率和选择性的影响。添加的非对映异构偏好由底物氮丙啶的取代模式,尤其是氮保护基团的电子特征和构象偏好决定。为了帮助使观察到的立体化学结果合理化,已经通过 B3LYP/6-31G* 理论水平的密度泛函计算探索了一系列代表各种取代模式的模型系统的构象和电子结构分析,并使用 SM8 溶剂化模型来解释溶剂效应。
    DOI:
    10.1002/chem.201101168
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文献信息

  • IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY
    申请人:Arcturus Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180169268A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    What is described is a compound of formula I consisting of a compound in which R 1 is a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; R 2 is a linear alkyl, alkenyl, or alkynyl consisting of 2 to 20 carbons; L 1 and L 2 are the same or different, each a linear alkylene of 1 to 20 carbons or a linear alkenylene of 2 to 20 carbons; X 1 is S or O; R 3 is a linear or branched alkylene consisting of 1 to 6 carbons; and R 4 and R 5 are the same or different, each a hydrogen or a linear or branched alkyl consisting of 1 to 6 carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    描述的是一种化合物,其化学式为I,包括以下成分: R1为由10至31个组成的支链烷基化合物; R2为由2至20个组成的直链烷基、基或炔基; L1和L2相同或不同,每个为由1至20个组成的直链烷基或由2至20个组成的直链基; X1为S或O; R3为由1至6个组成的直链或支链烷基; R4和R5相同或不同,每个为或由1至6个组成的直链或支链烷基;或其药用可接受盐。
  • BIODEGRADABLE COMPOUND, LIPID PARTICLE, COMPOSITION COMPRISING LIPID PARTICLE, AND KIT
    申请人:KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA
    公开号:US20200270217A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    The present embodiment provides a compound represented by the formula (1): Q-CHR 2 (1) (Q is a nitrogen-containing aliphatic group containing two or more tertiary nitrogens but no oxygen, and R is an aliphatic group containing a biodegradable group). From the compound in combination with other lipids such as a lipid capable of reducing aggregation, lipid particles can be formed. Further, the compound can be used for a pharmaceutical composition to deliver an activator into cells.
    本实施例提供了一种由以下公式表示的化合物: Q-CHR2(1) (其中Q是含有两个或更多三级但不含的含脂肪族基团,R是含有可生物降解基团的脂肪族基团)。通过将该化合物与其他脂质结合,如能够减少聚集的脂质,可以形成脂质颗粒。此外,该化合物可用于制备药物组合物,以将活化剂输送到细胞内。
  • [EN] IONIZABLE AMINE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES AMINÉS IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    申请人:INTELLIA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020219876A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    The disclosure provides ionizable amine lipids and salts thereof (e.g., pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the delivery of biologically active agents, for example delivering biologically active agents to cells to prepare engineered cells. The ionizable amine lipids disclosed herein are useful as ionizable lipids in the formulation of lipid nanoparticle-based compositions.
    该披露提供了可离子化的胺脂质及其盐(例如,其药用可接受盐),用于传递生物活性剂,例如将生物活性剂传递到细胞中以制备工程细胞。本公开的可离子化胺脂质在脂质纳米粒子基础组合物的配方中作为可离子化脂质是有用的。
  • Catalytic Hydrosilylation of Ketones Using a Co/Zr Heterobimetallic Complex: Evidence for an Unusual Mechanism Involving Ketyl Radicals
    作者:Wen Zhou、Seth L. Marquard、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas
    DOI:10.1021/om301194g
    日期:2013.3.25
    tris(phosphinoamide)-linked heterobimetallic Co/Zr complex (THF)Zr(MesNPiPr2)3CoN2 (1) has been investigated as a catalyst for the hydrosilylation of ketones with PhSiH3. Catalytic activity superior to monometallic Co or Zr analogues has been observed, demonstrating the importance of cooperative reactivity between Co and Zr. Upon examining stoichiometric reactions, complex 1 was found to be unreactive toward PhSiH3
    已经研究了三(膦酰胺)连接的异双属Co / Zr络合物(THF)Zr(MesNP i Pr 2)3 CoN 2(1)作为与PhSiH 3进行加成反应的催化剂。已观察到优于单属Co或Zr类似物的催化活性,表明Co和Zr之间协同反应的重要性。通过检查化学计量反应,发现复合物1对PhSiH 3无反应,这表明该机理不同于典型的Chalk–Harrod型硅烷化途径。相反,1易与反应,在二苯甲酮的情况下,分离出自由基偶联产物[(Ph 2 CO)Zr(MesNP i Pr 2)3 CoN 2 ] 2(3),这表明与Zr结合的基自由基具有中间性分段。提出了一种基于自由基的硅烷化机制,该机制涉及原子从PhSiH 3转移到Zr结合的基自由基上。
  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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