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5-Phenyloxazol-4-amine | 124005-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Phenyloxazol-4-amine
英文别名
5-phenyl-1,3-oxazol-4-amine
5-Phenyloxazol-4-amine化学式
CAS
124005-88-5
化学式
C9H8N2O
mdl
MFCD16989994
分子量
160.17
InChiKey
CAHOGPPKWDJLNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    314.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Phenyloxazol-4-amine乙酰氯 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 141-146
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰腈乙酸铵乌洛托品溶剂黄146 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 141-146
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2119716A1
    公开(公告)日:2009-11-18
    [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.
    [问题]本发明提供了一种化合物,该化合物对毒蕈碱 M3 受体具有拮抗作用,可用作慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘等炎症疾病的预防和/或治疗剂的活性成分。 [解决问题的方法]本发明者对一种对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用的化合物进行了研究,他们发现一种杂环桥环化合物或其盐对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用,从而完成了本发明。本发明的杂环桥环化合物对毒蕈碱类 M3 受体的结合具有拮抗作用,可用作慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘等炎症疾病的预防和/或治疗剂。
  • LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 141-146
    作者:LAKHAN, RAM、SINGH, RAM LAKHAN
    DOI:——
    日期:——
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