2-ethyl-2-pentyl-1,3-dioxolane | 26158-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-pentyl-1,3-dioxolane
• CAS: 26158-84-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: JCEBYYISBKGOFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-pentyl-1,3-dioxolane 在 四溴化碳 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的选择性缩醛和缩酮水解方法

  摘要：

  在热能或超声作用下，在CH 3 CN / H 2 O溶剂混合物中，催化量的CBr 4（20％）将一系列环状和非环状缩醛和缩酮水解为相应的羰基化合物。在超声反应条件下可以实现高度化学选择性的水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00993-9
• 作为产物：
  描述：

  3-辛酮 、 乙二醇 在 溴化二甲基溴化锍 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-ethyl-2-pentyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下羰基化合物的缩醛化、硫代缩醛化和转硫代缩醛化的简单实用合成方案

  摘要：

  在室温下，在催化量的（溴二甲基）溴化锍存在下，用醇或二醇和原甲酸三乙酯处理后，多种羰基化合物可以顺利转化为相应的缩醛。类似地，在室温下使用相同的催化剂而无需任何溶剂，各种羰基化合物可以在与硫醇或二硫醇反应时转化为相应的二硫缩醛。此外，O,O-缩醛也可以在相同条件下转化为相应的二硫缩醛。一些主要优点是温和的反应条件、高效率、与其他保护基团的相容性以及缺乏溶剂，特别是对于硫代缩醛化。此外，在这些实验条件下，在双键或酮位的 α 处甚至芳环中都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300685

文献信息

• ENCAPSULATED FRAGRANCE COMPOSITION
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP3900696A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The invention relates to an encapsulated fragrance composition comprising an accord comprising at least one of menthol and isopulegol. The invention also relates to a laundry product containing said encapsulated fragrance composition.

  本发明涉及一种封装的香味组合物，该组合物包含薄荷醇和异柚木醇中至少一种的香味。本发明还涉及一种含有上述封装香味组合物的洗衣产品。
• SOLID CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20130072648A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A solid catalyst for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer are provided. The polymer has a small content of a component which is dissolved out into a low temperature organic solvent, such as a low-molecular weight component and an amorphous component. The solid catalyst is obtained by bringing a solid catalyst component for olefin polymerization containing a titanium atom, a magnesium atom, a halogen atom, and an aliphatic carboxylate; an organoaluminum compound; and a compound represented by formula (I) into contact with each other: wherein R 1 is a hydrocarbyl group having 1 to 10 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbyl group having 1 to 16 carbon atoms, and the R 1 the R 2 groups are independently the same or different, and the respective R 1 groups and R 2 groups may be joined with each other to form a ring.
• US4484009A
  申请人：——

  公开号：US4484009A

  公开（公告）日：1984-11-20
• A Simple and Practical Synthetic Protocol for Acetalisation, Thioacetalisation and Transthioacetalisation of Carbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions
  作者：Abu T. Khan、Ejabul Mondal、Subrata Ghosh、Samimul Islam

  DOI：10.1002/ejoc.200300685

  日期：2004.5

  corresponding dithioacetals under identical conditions. Some of the major advantages are mild reaction conditions, a high degree of efficiency, compatibilty with other protecting groups and the lack of solvents, particularly for thioacetalisation. In addition, no brominations occur at the double bond or α to the keto position or even in the aromatic ring under these experimental conditions. (© Wiley-VCH Verlag

  在室温下，在催化量的（溴二甲基）溴化锍存在下，用醇或二醇和原甲酸三乙酯处理后，多种羰基化合物可以顺利转化为相应的缩醛。类似地，在室温下使用相同的催化剂而无需任何溶剂，各种羰基化合物可以在与硫醇或二硫醇反应时转化为相应的二硫缩醛。此外，O,O-缩醛也可以在相同条件下转化为相应的二硫缩醛。一些主要优点是温和的反应条件、高效率、与其他保护基团的相容性以及缺乏溶剂，特别是对于硫代缩醛化。此外，在这些实验条件下，在双键或酮位的 α 处甚至芳环中都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• A novel and selective method for hydrolysis of acetals and ketals
  作者：Adam S.-Y. Lee、C.-L. Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00993-9

  日期：1997.10

  A series of cyclic and acyclic acetals and ketals were hydrolyzed to their corresponding carbonyl compounds by a catalytic amount of CBr4 (20%) in CH3CN/H2O solvent mixture under different energy sources, thermal or ultrasound. The highly chemoselective hydrolysis can be achieved under ultrasonic reaction condition.

  在热能或超声作用下，在CH 3 CN / H 2 O溶剂混合物中，催化量的CBr 4（20％）将一系列环状和非环状缩醛和缩酮水解为相应的羰基化合物。在超声反应条件下可以实现高度化学选择性的水解。