2-ethylquinoline 1-oxide | 74421-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylquinoline 1-oxide
• 英文别名: 2-Ethyl-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 74421-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UWDZXLNOJZKKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylquinoline 1-oxide 在 亚硝酸异丙酯 、 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 以56%的产率得到(E)-methyl 1-oxido-2-quinolyl ketone oxime
  参考文献：
  名称：

  Tagawa, Yoshinobu; Honjo, Noriko; Goto, Yoshinobu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 564 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-ethylquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过叔烷基/仲醇的氧化烷基转移和C-C键裂解实现喹啉N-氧化物的无过渡金属区域选择性烷基化

  摘要：

  喹啉N-氧化物衍生物的前所未有的C2烷基化通过C-C键活化的叔和仲烷基醇是使用高价碘（III）试剂岛（OAC）描述2（PIDA）。使用温和的高价碘试剂进行的区域选择性烷基化反应更加实用，操作简单且不含过渡金属。使用多种叔/秒醇，反应可在多种底物（包括喹啉，异喹啉和吡啶N-氧化物）上有效地进行。从实验结果来看，我们还提出了一种由PIDA调解的合理化机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701330

文献信息

• Benzylic C(sp³)H Perfluoroalkylation of Six-Membered Heteroaromatic Compounds
  作者：Yoichiro Kuninobu、Masahiro Nagase、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201505335

  日期：2015.8.24

  Successful benzylic C(sp3)H trifluoromethylation, pentafluoroethylation, and heptafluoropropylation of six‐membered heteroaromatic compounds were achieved as the first examples of a practical benzylic C(sp3)H perfluoroalkylation. In these reactions, BF2CnF2n+1 (n=1–3) functioned as both a Lewis acid to activate the benzylic position and a CnF2n+1 (n=1–3) source. The perfluoroalkylation proceeded at

  成功苄C（SP 3） ħ三氟甲基化，pentafluoroethylation，和的六元杂芳族化合物heptafluoropropylation分别实现为实用的第一实例苄基C（SP 3） ħ全氟烷基化。在这些反应中，BF 2 C n F 2 n +1（n = 1–3）既充当路易斯酸以激活苄基位置，又充当C n F 2 n +1（n= 1–3）源。全氟烷基化在烷基链的末端和内部进行。全氟烷基化产物以中等至优异的产率获得，即使以克为单位，也可以不分离中间体而按顺序进行。通过使用该方法，生物活性化合物的三氟甲基化以及将CF 3基引入生物活性分子骨架中在区域上进行。
• TAGAWA, YOSHINOBU;HONJO, NORIKO;GOTO, YOSHINOBU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 564-571
  作者：TAGAWA, YOSHINOBU、HONJO, NORIKO、GOTO, YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——
• Transition-Metal-Free Regioselective Alkylation of Quinoline N-Oxides via Oxidative Alkyl Migration and C−C Bond Cleavage of tert-/sec-Alcohols
  作者：Chiranjit Sen、Subhash C. Ghosh

  DOI：10.1002/adsc.201701330

  日期：2018.3.1

  An unprecedented C2‐alkylation of quinoline N‐oxide derivatives via C−C bond activation of tert‐ and sec‐alkyl alcohol is described using hypervalent iodine (III) reagent PhI(OAc)2 (PIDA). This regioselective alkylation using mild hypervalent iodine reagents is more practical, operationally simple and transition metal free. The reaction proceeds efficiently with a broad range of substrates including

  喹啉N-氧化物衍生物的前所未有的C2烷基化通过C-C键活化的叔和仲烷基醇是使用高价碘（III）试剂岛（OAC）描述2（PIDA）。使用温和的高价碘试剂进行的区域选择性烷基化反应更加实用，操作简单且不含过渡金属。使用多种叔/秒醇，反应可在多种底物（包括喹啉，异喹啉和吡啶N-氧化物）上有效地进行。从实验结果来看，我们还提出了一种由PIDA调解的合理化机制。
• Tagawa, Yoshinobu; Honjo, Noriko; Goto, Yoshinobu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 564 - 571
  作者：Tagawa, Yoshinobu、Honjo, Noriko、Goto, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——