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1-phenyl-4-{[(1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]ocatne-4-yl)methoxy]methyl}-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 1097648-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-4-{[(1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]ocatne-4-yl)methoxy]methyl}-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
1-Phenyl-4-[(1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methoxymethyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
1-phenyl-4-{[(1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]ocatne-4-yl)methoxy]methyl}-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
1097648-13-9
化学式
C24H26O7
mdl
——
分子量
426.466
InChiKey
VWQHCPXDUAKCJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双季戊四醇N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到1-phenyl-4-{[(1-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]ocatne-4-yl)methoxy]methyl}-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成双环原酸酯和双环酰胺缩醛
    摘要:
    双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比,反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂,由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083145
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文献信息

  • Facile Synthesis of Bicyclo Orthoesters and Bicyclo Amide Acetals Using α,α-Difluoroalkylamines
    作者:Shoji Hara、Seiko Tange、Tsuyoshi Fukuhara
    DOI:10.1055/s-0028-1083145
    日期:——
    triols or diethanolamine using - difluoroalkylamines. The reaction proceeds under milder condi- tions compared with the conventional methods. 4-tert-Butyl-1-(4- ethynylphenyl)trioxabicyclo(2.2.2)octane, a new class of insecti- cide, was prepared from a triol in 3 steps using a difluoroalkyla- mine.
    双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比,反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂,由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
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