N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine | 90238-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine
• 英文别名: PhCF2NEt2；DFBA；N,N-diethyl-α,α-difluoro-phenylmethanamine；N-(difluoro(phenyl)methyl)-N-ethylethanamine；n,n-Diethyl-alpha,alpha-difluorobenzylamine；N-[difluoro(phenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 90238-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₅F₂N
• 分子量: 199.244
• InChiKey: MPECRULPNLVTCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-45 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Fluoroalkyl)amines by Deoxyfluorination of Amino Alcohols

  摘要：

  氨基醇的去氧氟化是通过使用N,N-二乙基-α,α-二氟苯甲胺（DFBA）实现的，选择性地生成N-苯酰（氟烷基）胺。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947316
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 potassium fluoride 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 120.0h， 以72.0%的产率得到N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Dmowski, Wojciech; Kaminski, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1369 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到1,12-二氟-十二烷
  参考文献：
  名称：

  使用DFMBA对二醇进行选择性单氟化。

  摘要：

  通过与DFMBA反应实现1,2-和1,3-二醇的选择性单氟化。该方法适用于光学活性的氟代醇衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/b502471d

文献信息

• Facile Synthesis of Bicyclo Orthoesters and Bicyclo Amide Acetals Using α,α-Difluoroalkylamines
  作者：Shoji Hara、Seiko Tange、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-0028-1083145

  日期：——

  triols or diethanolamine using - difluoroalkylamines. The reaction proceeds under milder condi- tions compared with the conventional methods. 4-tert-Butyl-1-(4- ethynylphenyl)trioxabicyclo(2.2.2)octane, a new class of insecti- cide, was prepared from a triol in 3 steps using a difluoroalkyla- mine.

  双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比，反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂，由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
• Photochemical reactions of substituted benzenes with aliphatic amines
  作者：Andrew Gilbert、Stefan Krestonosich、David L. Westover

  DOI：10.1039/p19810000295

  日期：——

  described. Reaction pathways involving both substitution and 1,2-and 1,4-acyclic addition processes are observed and which predominates depends upon the arene substituent. The novel acyclic adduct, Me2 CCH–CHCH–CHNBut, is obtained from toluene and t-butylamine and, contrary to previous reports, chlorobenzene yields arene-amine 1 : 1 adducts as well as the amine α-substitution product (16); benzonitrile

  从二乙胺和叔丁胺的照射用甲苯，氯苯，茴香醚，苯腈，苄基二氟乙烯，三氟甲苯（α，α，α-三氟甲苯），所产生的产品米-fluorobenzotrifluoride（α，α，α，米-tetrafluorotoluene），p -fluorotoluene，米-fluorotoluene，p -fluoroanisole，米-fluoroanisole，和1,3-双（三氟甲基）苯，并用甲苯，三氟甲苯，1,3-双（三氟甲基）苯的三乙胺，所有在254nm，被描述。观察到涉及取代以及1,2-和1,4-无环加成过程的反应途径，并且主要取决于芳烃取代基。新型无环加合物Me 2 CCH-CH CH-CH NBu t是从甲苯和叔丁胺获得的，与以前的报道相反，氯苯可生成芳烃-胺1：1加合物以及胺α-取代产物（16）；苄腈与苯胺和仲胺一起生成苯胺衍生物。
• Selective mono-acylation of 1,2- and 1,3-diols using (α,α-difluoroalkyl)amines
  作者：Natsumi Wakita、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.029

  日期：2010.10

  3-diols, selective mono-benzoylation occurs to afford mono-esters of the diols in good yield. The reaction is completed under mild conditions in a short reaction time. Further, prim-, sec-, and tert-diols and catechol can be converted to the corresponding mono-benzoates. DFBA is used for the protection of the hydroxy group in sugars. The selective mono-nicotinylation, formylation and pivaloylation of diols

  在N，N-二乙基-α，α-二氟苄胺（DFBA）与1,2-或1,3-二醇的反应中，发生选择性的单苯甲酰化以良好的产率提供二醇的单酯。反应在温和的条件下在短时间内完成。此外，整洁- ，仲- ，和叔-diols和儿茶酚可以转化为相应的单苯甲酸酯。DFBA用于保护糖中的羟基。还通过使用相应的二氟烷基胺来进行二醇的选择性单-烟酰胺基化，甲酰化和聚乙烯醇缩合。
• [EN] NOVEL 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYL FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATIVE METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX FLUORURES DE 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYLE ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010081014A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Novel 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluoride compounds as useful fluorinated intermediates are disclosed. Their preparative methods are also disclosed. Useful applications of the 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluorides are shown.

  本发明公开了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物化合物作为有用的氟代中间体。其制备方法也被公开。展示了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物的有用应用。
• Fluorinating reagents and their preparation
  申请人：Ebenbeck Wolfgang

  公开号：US20050085474A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to α,α-difluoroamines, fluorinating reagents comprising α,α-difluoroamines and also processes for preparing α,α-difluoroamines and fluorinating reagents comprising α,α-difluoroamines.

  本发明涉及α，α-二氟胺，包括α，α-二氟胺的氟化试剂以及制备α，α-二氟胺和包含α，α-二氟胺的氟化试剂的过程。