3-cyclohexyloxythiophene | 125300-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyloxythiophene
• 英文别名: 3-(Cyclohexyloxy)thiophene
• CAS: 125300-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: QRHFKGYGDXXLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyloxythiophene 在 三甲基溴硅烷 、 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3,4'-dicyclohexyloxy-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  σ-碘中间体的无金属氧化偶联反应：使用高价碘试剂有效合成联噻吩

  摘要：

  直接氧化联芳基偶联反应是一种对环境友好的绿色化学有吸引力的工具。已经开发了一种使用高价碘试剂合成联噻吩的新型直接方法。还研究了反应机理，揭示了反应中间体并揭示了与碘盐的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100969

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Thiophenethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0328984A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Verfahren zur Hertsellung von Thiophenethern Thiophenether mit größeren Seitengruppen lassen sich leicht gewinnen, wenn man 2-, 3-, 2,3-, 2,4- oder 3,4-C₁-C₃-­Alkoxythiophene in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer eine OH-Gruppe enthaltenden Verbindung umsetzt. Die neuen Thiophenether eignen sich als Monomere für elektrisch leitende Polymere.

  噻吩醚的生产工艺 在酸性催化剂的作用下，2-、3-、2,3-、2,4-或 3,4-C₁-C₃-烷氧基噻吩与含有 OH 基团的化合物发生反应，可以很容易地获得具有较大侧基的噻吩醚。这种新型噻吩醚适合用作导电聚合物的单体。
• ELECTRICALLY CONDUCTIVE COMPOSITION, ELECTRICALLY CONDUCTIVE FILM USING SAID COMPOSITION AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2692762A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  An electrically conductive composition, containing an electrically conductive polymer, and an onium salt compound as a dopant to the electrically conductive polymer, an electrically conductive film formed by shaping the composition and a method of producing the electrically conductive film.

  一种导电组合物，含有一种导电聚合物和一种作为导电聚合物掺杂剂的铌盐化合物，一种通过塑造该组合物形成的导电薄膜，以及一种生产该导电薄膜的方法。
• CONDUCTIVE COMPOSITION, CONDUCTIVE FILM USING CONDUCIVE COMPOSITION, AND METHOD FOR MANUFACTURING CONDUCTIVE FILM
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2693444A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Disclosed are: a conductive composition containing (A) carbon nanotubes, (B) a conductive polymer, and (C) an onium salt compound; a conductive film using the composition; and a method for manufacturing the conductive film.

  公开了：一种导电组合物，包含 (A)碳纳米管、(B) 导电聚合物和 (C) 铟盐化合物；一种使用该组合物的导电薄膜；以及一种制造该导电薄膜的方法。
• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：FUJI-FILM Corporation

  公开号：EP2763200A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive polymer and a thermal excitation assist agent, wherein the thermal excitation assist agent is a compound that does not form a doping level in the electrically conductive polymer, an energy level of LUMO (lowest unoccupied molecular orbital) of the thermal excitation assist agent and an energy level of HOMO (highest occupied molecular orbital) of the electrically conductive polymer satisfy following numerical expression (I): Numerical expression (I); 0.1⁢eV≤HOMO of an electrically conductive polymer-LUMO of a thermal excitation assistant agent≤1.9eV wherein, in numerical expression (I), |HOMO of an electrically conductive polymer| represents an absolute value of an energy level of HOMO of the electrically conductive polymer, and |LUMO of a thermal excitation assist agent| represents an absolute value of an energy level of LUMO of the thermal excitation assist agent, respectively.

  一种包含导电聚合物和热激发辅助剂的热电转换材料，其中热激发辅助剂为不在导电聚合物中形成掺杂水平的化合物，热激发辅助剂的 LUMO（最低未占据分子轨道）能级和导电聚合物的 HOMO（最高占据分子轨道）能级满足以下数值表达式（I）：数值表达式（I）；0.1eV≤导电聚合物的 HOMO-热激发辅助剂的 LUMO≤1.9eV 其中，在数值表达式（I）中，|导电聚合物的 HOMO|分别表示导电聚合物 HOMO 能级的绝对值，|热激发辅助剂的 LUMO|分别表示热激发辅助剂 LUMO 能级的绝对值。
• Metal-Free Regioselective Oxidative Biaryl Coupling Leading to Head-to-Tail Bithiophenes: Reactivity Switching, a Concept Based on the Iodonium(III) Intermediate
  作者：Koji Morimoto、Nobutaka Yamaoka、Chieko Ogawa、Tomofumi Nakae、Hiromichi Fujioka、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ol101498r

  日期：2010.9.3

  A new synthetic concept for obtaining unsymmetrical biaryl coupling products by an oxidative method is reported. Our synthetic strategy casts light on the reaction intermediate for switching the reactivity of 3-substituted thiophenes. On the basis of this strategy, a novel direct method for the synthesis of head-to-tail bithiophenes using hypervalent iodine(III) reagents has been developed.