(+/-)-6-Phenylpyrrolo[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-7(6H)-one | 249741-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6-Phenylpyrrolo[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-7(6H)-one
• 英文别名: 6-Phenylpyrrolo[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-7(6H)-one；8-Phenyl-9-oxa-2,14-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),3,5,11,13-pentaen-7-one
• CAS: 249741-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: QYCNCGUTDFPQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 (+/-)-6-Phenylpyrrolo[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-7(6H)-one 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到Diethyl-carbamic acid 5-phenyl-6-oxa-10,10b-diaza-benzo[e]azulen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成新的分子探针，用于研究与周围型苯并二氮杂steroid受体（PBR）的选择性相互作用诱导的类固醇生物合成。

  摘要：

  在本研究中，我们已经合成并测试了新颖的吡咯并吡咯并吡咯并吡咯并a庚因衍生物，作为新颖的和选择性的外周型苯并二氮杂receptor受体（PBR）配体，并研究了它们调节类固醇生物合成的能力。一组新的配体以皮摩尔亲和力结合了PBR（大鼠的大脑和睾丸），代表了迄今已鉴定出的最有效的配体，并引起了对MA10 Leydig细胞中类固醇生成的内源性速率的作用，具有与PK11195相似的效力和作用。 。使用几种在C-7处不同取代的化合物作为分子标准，以探测受体结合位点中亲脂性口袋L4的空间尺寸。

  DOI：

  10.1021/jm020849l
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (+/-)-6-Phenylpyrrolo[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并苯并氮杂庚酮衍生物作为非核苷HIV-1 RT抑制剂：进一步的结构活性关系研究和鉴定具有抗病毒活性的更有效的广谱HIV-1 RT抑制剂。

  摘要：

  吡咯并苯并恶唑酮（PBO）衍生物代表一类新型的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（NNRT），其原型为（+/-）-6-乙基-6-苯基吡咯烷酮[2] ，1-d] [1,5]苯并x庚因-7（6H）-一（6）。基于RT三维结构的对接研究促进了6的新型衍生物和类似物的合成和生物学评估，这些衍生物和类似物的特征是在C-6处有间位取代的苯基或2-噻吩基环，并有吡啶体系代替了苯环生成吡咯并吡咯并恶唑酮（PPO）。与前导6和奈韦拉平相比，几种合成的化合物（PBO 13a-d和PPO 13i-k）对野生型RT和含有单个氨基酸取代L100I，K103N，V106A， Y181I和Y188L。进一步评估了最有效的抑制剂对淋巴细胞和单核巨噬细胞的体外抗病毒活性，对一系列细胞系的细胞毒性以及与AZT的潜在协同抗病毒活性。在13b，13c和13i上进行的药代动力学研究表明，这些化合物在大脑

  DOI：

  10.1021/jm990150o

文献信息

• US6806267B1
  申请人：——

  公开号：US6806267B1

  公开（公告）日：2004-10-19
• [EN] APOPTOSIS-INDUCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INDUISANT L'APOPTOSE
  申请人：——

  公开号：WO1999056736A2

  公开（公告）日：1999-11-11

  [EN] The present invention relates to pyrrolobenzoxazepines, pyrrolobenzthiazepines and related compounds having the ability to induce apoptosis, to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as anti-tumour agents.
  [FR] Cette invention concerne des pyrrolobenzoxazépines, des pyrrolobenzthiazépines ainsi que des composés apparentés qui sont capables d'induire l'apoptose. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation en qualité d'agents anti-tumoraux.
• Synthesis of New Molecular Probes for Investigation of Steroid Biosynthesis Induced by Selective Interaction with Peripheral Type Benzodiazepine Receptors (PBR)
  作者：Giuseppe Campiani、Anna Ramunno、Isabella Fiorini、Vito Nacci、Elena Morelli、Ettore Novellino、Mara Goegan、Tiziana Mennini、Stephen Sullivan、Daniela M. Zisterer、Clive D. Williams

  DOI：10.1021/jm020849l

  日期：2002.9.1

  synthesized and tested novel pyridopyrrolo- and pyrrolobenzoxazepine derivatives, as novel and selective peripheral type benzodiazepine receptor (PBR) ligands, and their ability to modulate steroid biosynthesis has been investigated. A subset of new ligands bind the PBR (rat brain and testis) with picomolar affinity, representing the most potent ligands that have been identified to date, and elicited effects

  在本研究中，我们已经合成并测试了新颖的吡咯并吡咯并吡咯并吡咯并a庚因衍生物，作为新颖的和选择性的外周型苯并二氮杂receptor受体（PBR）配体，并研究了它们调节类固醇生物合成的能力。一组新的配体以皮摩尔亲和力结合了PBR（大鼠的大脑和睾丸），代表了迄今已鉴定出的最有效的配体，并引起了对MA10 Leydig细胞中类固醇生成的内源性速率的作用，具有与PK11195相似的效力和作用。 。使用几种在C-7处不同取代的化合物作为分子标准，以探测受体结合位点中亲脂性口袋L4的空间尺寸。
• Pyrrolobenzoxazepinone Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 RT Inhibitors:  Further Structure−Activity Relationship Studies and Identification of More Potent Broad-Spectrum HIV-1 RT Inhibitors with Antiviral Activity
  作者：Giuseppe Campiani、Elena Morelli、Monica Fabbrini、Vito Nacci、Giovanni Greco、Ettore Novellino、Anna Ramunno、Giovanni Maga、Silvio Spadari、Giuseppe Caliendo、Alberto Bergamini、Emanuela Faggioli、Ilaria Uccella、Francesca Bolacchi、Stefano Marini、Massimiliano Coletta、Angelo Nacca、Silvio Caccia

  DOI：10.1021/jm990150o

  日期：1999.10.1

  derivatives represent a new class of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) non-nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitors (NNRTs) whose prototype is (+/-)-6-ethyl-6-phenylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzoxazepin-7(6H)- one (6). Docking studies based on the three-dimensional structure of RT prompted the synthesis and biological evaluation of novel derivatives and analogues of 6 featuring a meta-substituted

  吡咯并苯并恶唑酮（PBO）衍生物代表一类新型的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（NNRT），其原型为（+/-）-6-乙基-6-苯基吡咯烷酮[2] ，1-d] [1,5]苯并x庚因-7（6H）-一（6）。基于RT三维结构的对接研究促进了6的新型衍生物和类似物的合成和生物学评估，这些衍生物和类似物的特征是在C-6处有间位取代的苯基或2-噻吩基环，并有吡啶体系代替了苯环生成吡咯并吡咯并恶唑酮（PPO）。与前导6和奈韦拉平相比，几种合成的化合物（PBO 13a-d和PPO 13i-k）对野生型RT和含有单个氨基酸取代L100I，K103N，V106A， Y181I和Y188L。进一步评估了最有效的抑制剂对淋巴细胞和单核巨噬细胞的体外抗病毒活性，对一系列细胞系的细胞毒性以及与AZT的潜在协同抗病毒活性。在13b，13c和13i上进行的药代动力学研究表明，这些化合物在大脑