R-BC154 | 1541175-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: R-BC154
• 英文别名: 5-[[1-[(3R,5S)-1-(benzenesulfonyl)-5-[[(1S)-1-carboxy-2-[4-(pyrrolidine-1-carbonyloxy)phenyl]ethyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]triazol-4-yl]methylsulfamoyl]-2-[3-(diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]benzenesulfonate
• CAS: 1541175-39-6
• 化学式: C₅₅H₆₁N₉O₁₃S₃
• 分子量: 1152.34
• InChiKey: QNDIKVZDDVWIRJ-YDDOYSOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-BC154 在 sodium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羰酰氯 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 R-BC154
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h

文献信息

• [EN] DISLODGEMENT AND RELEASE OF HSC USING ALPHA 9 INTEGRIN ANTAGONIST AND CXCR4 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉLOGEMENT ET LIBÉRATION DES CSH À L'AIDE D'UN ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE ALPHA 9 ET D'UN ANTAGONISTE DE CXCR4
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2016090434A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Haematopoietic stem cell mobilization is a process whereby haematopoietic stem cells are stimulated out of the bone marrow space. Before HSC can mobilize, they must be dislodged and released from the BM stem cell niche in which they reside and are retained by adhesive interactions. Accordingly, in an aspect of the present invention there is provided a method for enhancing dislodgement of HSC and their precursors and progenitors thereof from a BM stem cell binding ligand in vivo or ex vivo, said method comprising administering in vivo or ex vivo an effective amount of an antagonist of an α9 integrin or an active portion thereof and a CXCR4 antagonist or an active portion thereof to the BM stem cell niche. Once mobilized to the peripheral blood (PB) the HSC may be collected for transplant. Methods which enhance mobilization of the HSC can also improve treatments of haematological disorders.

  造血干细胞动员是一种过程，通过该过程，造血干细胞被激发出骨髓空间。在HSC能够动员之前，它们必须从其所驻留并通过粘附相互作用保留的BM干细胞基因座中脱落并释放出来。因此，在本发明的一个方面，提供了一种增强HSC及其前体和祖细胞从BM干细胞结合配体中在体内或体外脱落的方法，该方法包括在体内或体外给予α9整合素或其活性部分的拮抗剂和CXCR4拮抗剂或其活性部分的有效量至BM干细胞基因座。一旦动员到外周血（PB），HSC可以用于移植。增强HSC动员的方法也可以改善血液病的治疗。
• Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as an<i>in vivo</i>probe for bone marrow haemopoietic stem cells
  作者：Benjamin Cao、Oliver E. Hutt、Zhen Zhang、Songhui Li、Shen Y. Heazlewood、Brenda Williams、Jessica A. Smith、David N. Haylock、G. Paul Savage、Susan K. Nilsson

  DOI：10.1039/c3ob42332h

  日期：——

  A fluorescent α₉β₁integrin antagonist with nanomolar binding affinities has been demonstrated to bind bone marrow haemopoietic stem and progenitor cellsin vivo.

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。