2-巯基丙酸乙酯 | 19788-49-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-巯基丙酸乙酯
• 中文别名: 硫代乳酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-mercaptopropionate
• 英文别名: ethyl 2-mercaptopropanoate；ethyl 2-sulfanylpropanoate
• CAS: 19788-49-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: LXXNWCFBZHKFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-41 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.031 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  137 °F
• LogP：
  1.53
• 折光率：
  1.447-1.452
• 保留指数：
  901
• 稳定性/保质期：
  如果按照规则使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S16,S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并将样品存放在密封容器中，置于阴凉、干燥处保存。

SDS

2-巯基丙酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 2-Mercaptopropionate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-巯基丙酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 19788-49-9
俗名： 2-Mercaptopropionic Acid Ethyl Ester
分子式： C5H10O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 强的
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 90 °C/8kPa
闪点： 58°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.04
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

GRAS（FEMA）。

使用限量

• 饮料、冷饮：0.1 mg/kg
• 糖果：1.2 mg/kg
• 焙烤制品：1.5 mg/kg
• 薄荷油：10.0 mg/kg
• 果冻油脂：0.2 mg/kg
• 其他：0.01 mg/kg

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
2-巯基丙酸乙酯	食品	食品用香料	按GB 2760中的标准使用

化学性质

天然存在于甜瓜中。

用途

食品用香料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到硫代乳酸
  参考文献：
  名称：

  在酯酶催化的S-乙酰基硫烷基链烷酸酯水解中，α-甲基取代基对化学选择性的影响。

  摘要：

  仅在甲基取代基的位置上不同的异构体化合物1和3在酯酶催化的水解反应中具有相反的化学选择性。酯酶对1中的氧代酯具有化学选择性，但对3中的硫醇酯基具有化学选择性。对1和3均观察到高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol990544+
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 hydrosulfide exchange resin (from Amberlite IRA-400) 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-巯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Thiols from Halides and Epoxides Using Hydrosulfide Exchange Resin in Methanol

  摘要：

  在甲醇中加入等摩尔量的三乙基氯化铵，在室温下使用氢硫交换树脂直接从相应的烷基卤化物和环氧化物制备各种硫醇。该反应不仅具有独特的化学选择性，而且与大多数常用的间接方法相比，硫醇的收率更高，同时还具有操作简单的优点。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3929
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 4-三氟甲基吡啶 在 2-巯基丙酸乙酯 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56%的产率得到2-甲基-4-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Alcohols as alkylating agents in heteroarene C–H functionalization

  摘要：

  利用自旋中心转移的生化过程，通过醇作为自由基前体，可以实现温和的、非传统的烷基化反应。这在合成有机化学领域尚未得到充分应用。本文中Jin Jian和David MacMillan展示了一种方法，即利用这一自然发生的自旋中心转移过程，以醇作为自由基前体，实现温和、非传统的烷基化反应。这种方法首次实现了在广泛应用上将非活化醇作为潜在烷基化试剂，其核心是通过光氧化还原与氢原子转移催化的结合来实现。氧化还原过程和自由基中间体在很多生化过程中都存在，包括脱氧核糖核酸的合成和氧化性DNA损伤。DNA生物合成的关键原理之一就是通过自由基介导的水分子消除反应来脱氧核糖核苷酸，这也是"自旋中心转移"的一个例子。在这个过程中，醇的C-O键断裂，形成碳中心的自由基中间产物。虽然自旋中心转移是一个广为人知的生化过程，但在合成有机化学领域，这一方法尚未得到广泛应用。我们想知道是否有可能利用这个自然发生的自旋中心转移过程，以醇作为自由基前体，实现温和、非传统的烷基化反应。传统的基于自由基的烷基化方法通常需要使用化学计量的氧化剂、提高温度或使用过氧化物，因此一个使用简单且丰富的烷基化试剂的温和协议在合成多样功能化的药物分子上具有很大的应用价值。在这里，我们描述了一种使用醇作为温和烷基化试剂的双催化烷基化杂芳烃的方法。据我们所知，这代表了首次在广泛应用上将非活化醇作为潜在烷基化试剂，其成功在于实现了光氧化还原与氢原子转移催化的结合。该多催化协议的价值已通过药物分子法舒地尔和米力农的后期功能化得到展示。

  DOI：

  10.1038/nature14885

文献信息

• Synthesis and DNase I inhibitory properties of some 4‐thiazolidinone derivatives
  作者：Ana Kolarević、Budimir S. Ilić、Gordana Kocić、Zdravko Džambaski、Andrija Šmelcerović、Bojan P. Bondžić

  DOI：10.1002/jcb.27339

  日期：2019.1

  residues Glu 39 and Asp 168. The three most active compounds against both commercial and rat liver DNase I (31, 38, and 41) exhibited favorable physico-chemical, pharmacokinetic, and toxicological properties. These observations could be utilized to guide the rational design and optimization of novel thiazolidinone inhibitors. Thiazolidinones as novel DNase I inhibitors could have potential therapeutic

  合成了十二种新的噻唑烷酮，并与41种先前合成的噻唑烷酮一起在体外评估了对脱氧核糖核酸酶I（DNase I）的抑制活性。十种化合物抑制商业牛胰腺DNase I的IC50低于200μM，并显示出比作为阳性对照的结晶紫（IC50 = 365.90±47.33μM）更有效的DNase I抑制剂。此外，三种化合物对大鼠肝脏匀浆中的DNase I具有活性，IC50低于200μM。（3-甲基-1,4-二氧噻唑啉-2-亚甲基）-N-（2-苯基乙基）乙酰胺（41）对商业和大鼠肝脏DNase I的DNase I抑制作用最强，IC50值为115.96±11.70，分别为151.36±15.85μM。Site Finder和分子对接定义了噻唑烷酮与DNase I最重要的催化残基的相互作用，包括与残基His 134和His 252的H-受体相互作用和/或与残基Glu 39和Asp 168的H-供体相互作用。对抗商业和大鼠肝脏DNase
• Electrochemically Promoted Nickel-Catalyzed Carbon–Sulfur Bond Formation
  作者：Yang Wang、Lingling Deng、Xiaochen Wang、Zhengguang Wu、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1021/acscatal.8b04633

  日期：2019.3.1

  This work describes a nickel-catalyzed Ullmann-type thiolation of aryl iodidesunder mild electrochemical conditions. The simple undivided cell with graphene/nickel foam electrode setups offers excellent substrate tolerance, affording aryl and alkyl sulfides in good chemical yields. Furthermore, the mechanism for this electrochemical cross-coupling reaction has been investigated by cyclic voltammetry

  这项工作描述了在温和的电化学条件下镍催化的芳基碘化物的乌尔曼型硫醇化反应。具有石墨烯/镍泡沫电极设置的简单的不分隔电池可提供出色的基材耐受性，并以良好的化学收率提供芳基和烷基硫化物。此外，已经通过循环伏安法研究了这种电化学交叉偶联反应的机理。
• 含氨甲基硫代乙酰片段的尿嘧啶类化合物及其制备方法和应用及农药除草剂
  申请人：山东先达农化股份有限公司

  公开号：CN111072573A

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明涉及农药化合物领域，公开了含氨甲基硫代乙酰片段的尿嘧啶类化合物及其制备方法和应用及农药除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含氨甲基硫代乙酰片段的尿嘧啶类化合物在防治杂草，特别是对防治阔叶杂草和/或禾本科杂草具有优良的效果，且对农作物如玉米、小麦、水稻等安全。
• [EN] FLUORINATED OXA OR THIA HETEROARYLALKYLSULFIDE DERIVATIVES FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFURE D'OXA- OU THIA-HÉTÉROARYLE ET D'ALKYLE FLUORÉS POUR LA LUTTE CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011061110A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to alkylsulfide derivatives compounds of formula I as hererunder depicted or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. wherein U, R1, R2, R3U, X, n and p are defined as in the description.

  本发明涉及如下所示公式I的烷基亚砜衍生物化合物，或其对应的手性异构体或兽医可接受的盐，这些化合物用于防治或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料和农业及兽医组合物。其中，U、R1、R2、R3U、X、n和p的定义如描述中所述。
• Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 14: Efficient synthesis of functionalized (<i>Z</i>)-2-allylidenethiazolidin-4-ones
  作者：Viktor A Zapol’skii、Jan C Namyslo、Mimoza Gjikaj、Dieter E Kaufmann

  DOI：10.3762/bjoc.10.170

  日期：——

  The reaction of mercaptoacetic acid esters with pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene (1) provides an appropriate precursor for the synthesis of special thiazolidin-4-ones. Applying different anilines as the second constituent for the requisite cyclization step, a series of (Z)-2-allylidenethiazolidin-4-ones was obtained in yields up to 81%. Some subsequent reactions have been examined too, such as the formation of perfunctionalized 1H-pyrazoles upon treatment with hydrazine. Thiazolidinones are as well known for their physiological activities as for their application in optoelectronics.

  巯基乙酸酯与五氯-2-硝基-1,3-丁二烯（1）的反应提供了合成特殊噻唑烷-4-酮的适当前体。将不同的苯胺作为必需的环化步骤的第二组分，得到了一系列（Z）-2-烯丙基噻唑烷-4-酮，收率高达81%。还研究了一些后续反应，例如与肼处理后形成富功能化的1H-吡唑。噻唑烷酮以其在生理活性和光电子应用中的应用而闻名。

表征谱图