9-oxododecanoic acid | 92038-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-oxododecanoic acid
• 英文别名: 9-oxo-dodecanoic acid；9-Oxo-dodecansaeure；9-Ketododecansaeure
• CAS: 92038-00-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: RGTQITVBYIOWHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  364.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxododecanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 9-oxo-dodecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kawasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1065,1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,11-dihydroxy-tetradecanoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-oxododecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Die bestandteile des Giftigen glykosidharzes aus Ipomoea fistulosa mart。等等。

  摘要：

  摘要 从 Ipomoea fistulosa (Convolvulaceae) 的叶子中分离出一种树脂状的高分子量酯糖苷，类似于在其他旋花科地下器官中发现的树脂。它由 7-羟基癸酸、11-羟基十四烷酸、11-羟基十六烷酸和 3,11-二羟基十四烷酸与 d-葡萄糖、d-岩藻糖、d-奎诺糖和 l-的几个残基糖苷结合组成鼠李糖形成糖苷酸，当量重量为 800 至 1300。一部分 7-羟基癸酸被分离为 β-d-喹诺酮苷。糖苷酸相互酯化，形成平均分子量约为 25,000 的密切相关聚酯的混合物，在超速离心机中显示出宽分布曲线。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)86143-9

文献信息

• A General Approach to Intermolecular Olefin Hydroacylation through Light‐Induced HAT Initiation: An Efficient Synthesis of Long‐Chain Aliphatic Ketones and Functionalized Fatty Acids
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.202004946

  日期：2021.3

  hydroacylation protocol applies to a wide array of substrates bearing numerous functional groups and many complex structural units. The reaction proves to be scalable (up to 5 g). Different functionalized fatty acids, petrochemicals and naturally occurring alkanes can be synthesized with this protocol. A radical chain mechanism is implicated in the process.

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。
• Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049
  作者：Hembrock, Annegret、Schaefer, Hans J.、Zimmermann, Gesine

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Nakanishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1925, # 520, p. 2
  作者：Asahina、Nakanishi

  DOI：——

  日期：——
• Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1924, # 504, p. 8
  作者：Asano

  DOI：——

  日期：——
• Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1927, # 544, p. 77
  作者：Asano

  DOI：——

  日期：——