3,11-二羟基-十四烷酸 | 36138-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,11-二羟基-十四烷酸
• 英文名称: ipurolic acid
• 英文别名: 3,11-dihydroxy-tetradecanoic acid；β.χ-Diocy-myristinsaeure；2.10-Dioxy-tridecan-carbonsaeure-(1)；3,11-Dihydroxy-tetradecansaeure；Ipurolsaeure；3,11-dihydroxy-myristic acid；3,11-Dihydroxy myristoic acid；3,11-dihydroxytetradecanoic acid
• CAS: 36138-54-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: AVKYODWULTZQPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  420.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-二羟基-十四烷酸 在 铬酸 作用下， 生成 tridecane-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Shimidzu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1922, # 479, p. 2

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,11-dihydroxy-tetradecanoic acid methyl ester 生成 3,11-二羟基-十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  Die bestandteile des Giftigen glykosidharzes aus Ipomoea fistulosa mart。等等。

  摘要：

  摘要 从 Ipomoea fistulosa (Convolvulaceae) 的叶子中分离出一种树脂状的高分子量酯糖苷，类似于在其他旋花科地下器官中发现的树脂。它由 7-羟基癸酸、11-羟基十四烷酸、11-羟基十六烷酸和 3,11-二羟基十四烷酸与 d-葡萄糖、d-岩藻糖、d-奎诺糖和 l-的几个残基糖苷结合组成鼠李糖形成糖苷酸，当量重量为 800 至 1300。一部分 7-羟基癸酸被分离为 β-d-喹诺酮苷。糖苷酸相互酯化，形成平均分子量约为 25,000 的密切相关聚酯的混合物，在超速离心机中显示出宽分布曲线。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)86143-9

文献信息

• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF PREGNANE NEUROSTEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES DE PRÉGNANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH HEALTH LLC

  公开号：WO2020028787A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，以及其制药组合物、生产这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2021159021A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法，以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法，包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF CELECOXIB AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE CÉLÉCOXIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021051172A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides methods of treating metabolic diseases including obesity, insulin resistance and type 2 diabetes with inhibitors of COX-2 or VEGFR and lipid prodrugs of COX-2 inhibitors, in particular celecoxib lipid prodrugs, that promote transport of the pharmaceutical agent to the lymphatic system and which enhance release of the parent agent.

  本发明提供了一种治疗代谢性疾病，包括肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的方法，使用COX-2或VEGFR的抑制剂以及COX-2抑制剂的脂质前药，特别是促进药物剂运送到淋巴系统并增强母药释放的Celecoxib脂质前药。
• THERMOPLASTIC COMPOSITION CONTAINING A MOLD RELEASE AGENT WHICH IS BASED ON AN ESTER OF DI- OR POLYGLYCEROLS AND AT LEAST ONE CARBOXYLIC ACID
  申请人：Daute Peter

  公开号：US20100267860A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to a thermoplastic composition containing a thermoplastic polymer, a mold release agent, and optionally further additives, wherein the mold release agent contains an ester of at least one alcohol component based on two or more glycerol units, and at least one carboxylic acid or a derivative of a carboxylic acid or both. The present invention also relates to a method for producing a thermoplastic composition, to the thermoplastic composition obtainable by this method, to a method for producing a molded article based on a thermoplastic composition, to a molded article obtainable by this method and also to the use of a mold release agent.

  本发明涉及一种热塑性组合物，包含热塑性聚合物、模具脱模剂和可选的进一步添加剂，其中模具脱模剂包含基于两个或多个甘油单元的至少一种醇组分的酯，以及至少一种羧酸或羧酸衍生物或两者都有。本发明还涉及一种制备热塑性组合物的方法，以及由该方法获得的热塑性组合物、一种基于热塑性组合物制备成型品的方法、由该方法获得的成型品，以及模具脱模剂的使用。