2-(benzylthio)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide | 519166-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylthio)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: ω-(benzylthioacetylamino)acetophenone；2-benzylsulfanyl-N-phenacylacetamide
• CAS: 519166-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: ZZYHMDRPTAIJFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(4-methoxyphenyl)hydrazine sulfonate 、 2-(benzylthio)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到3-benzylthioacetylamino-5-methoxy-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023704021460
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylthioacetyl chloride 、 2-氨基苯乙酮盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到2-(benzylthio)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021244929340

文献信息

• Antiproliferative activity of 2,3-disubstituted indoles toward apoptosis-resistant cancers cells
  作者：Igor V. Magedov、Florence Lefranc、Liliya V. Frolova、Laetitia Moreno Y. Banuls、Amanda S. Peretti、Snezna Rogelj、Véronique Mathieu、Robert Kiss、Alexander Kornienko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.110

  日期：2013.6

  Many types of cancer, including glioma, melanoma, NSCLC, among others, are resistant to apoptosis induction and poorly responsive to current therapies with propaptotic agents. We describe a series of 2,3-disubstituted indoles, which display cytostatic rather than cytotoxic effects in cancer cells, and serve as a new chemical scaffold to develop anticancer agents capable of combating apoptosis-resistant cancers associated with dismal prognoses. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.