8-trifluoromethyl-6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-2-(1H)-quinolone | 118111-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-trifluoromethyl-6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-2-(1H)-quinolone
• 英文别名: 6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 118111-92-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 307.275
• InChiKey: KYDFKPYNMREHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<4-氨基-3-甲酰基-5-(三氟甲基)苯基>-2,4-二甲基咪唑 、 磷酰基乙酸三乙酯 生成 8-trifluoromethyl-6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  ALABASTER, COLIN T.;BELL, ANDREW S.;CAMPBELL, SIMON F.;ELLIS, PETER;HENDE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 575-583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2(1H)-Quinolinones with cardiac stimulant activity. 2. Synthesis and biological activities of 6-(N-linked, five-membered heteroaryl) derivatives
  作者：Colin T. Alabaster、Andrew S. Bell、Simon F. Campbell、Peter Ellis、Christopher G. Henderson、David S. Morris、David A. Roberts、Keith S. Ruddock、Gillian M. R. Samuels、Mark H. Stefaniak

  DOI：10.1021/jm00123a011

  日期：1989.3

  heteroaryl)-2(1H)-quinolinone derivatives was synthesized and evaluated for cardiotonic activity. Most compounds were prepared by sulfuric acid catalyzed cyclization of an N-(4-heteroarylphenyl)-3-ethoxypropenamide or by condensation of a 2-amino-5-heteroarylbenzaldehyde or -acetophenone derivative with the ylide derived from triethyl phosphonoacetate. In anesthetized dogs, 6-imidazol-1-yl-8-methyl-2(1H)-quinolinone

  合成了一系列6-（N-连接的五元杂芳基）-2（1H）-喹啉酮衍生物，并评估了其强心活性。大多数化合物是通过硫酸催化N-（4-杂芳基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应或将2-氨基-5-杂芳基苯甲醛或苯乙酮衍生物与衍生自膦酸三乙酯的内酯缩合制备的。在麻醉的狗中，6-咪唑-1-基-8-甲基-2（1H）-喹啉酮（3； 25微克/ kg）产生的心脏收缩力增加幅度最大（dP / dt max的百分数增加），高于其他6- （五元杂芳基）-取代的类似物（4-8）。将4-甲基（10）或2,4-二甲基（13）取代基引入3的咪唑环可产生明显的正性肌力活性，这些化合物的效力比米力农高约10倍和5倍。口服给药（0.0625-1 mg / kg）后，这些喹啉酮中的大多数也对清醒犬表现出正性肌力作用（QA间隔降低），在许多情况下（3、5-7、9、11、13、16） 1小时和3小时时间点的活动差异很小。化合物13（62
• 6-heteroaryl quinolone inotropic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04728653A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  A series of novel heterocyclic-substituted 2-(1H)-quinolone compounds have been prepared, including the 3,4-dihydro derivatives thereof, wherein the heterocyclic ring moiety is a pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl or tetrazolyl group attached by a nitrogen atom of said group to the 5-, 6-, 7- or 8-positions of the quinolone ring. These particular compounds are useful in therapy as highly potent inotropic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac conditions. Preferred member compounds include 6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone, 6-(2,4-dimethyl-5-nitroimadazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone, 8-methyl-6-(tetrazol-1-yl)-2-(1H)-quinolone, 8-methyl-6-(1,2,4-triazol-4-yl)-2-(1H)-quinolone, and 6-(4-cyano-2-methylimidazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone, respectively. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的杂环取代的2-(1H)-喹啉化合物，包括其3,4-二氢衍生物，其中杂环环基是通过该环的氮原子连接到喹啉环的5、6、7或8位的吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基或四唑基。这些特定化合物在治疗中具有高效的正性肌力作用，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。首选的成员化合物包括6-(2,4-二甲基咪唑-1-基)-8-甲基-2-(1H)-喹啉、6-(2,4-二甲基-5-硝基咪唑-1-基)-8-甲基-2-(1H)-喹啉、8-甲基-6-(四唑-1-基)-2-(1H)-喹啉、8-甲基-6-(1,2,4-三唑-4-基)-2-(1H)-喹啉和6-(4-氰基-2-甲基咪唑-1-基)-8-甲基-2-(1H)-喹啉。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。
• Quinolone inotropic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0166533A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  A quinolone inotropic agent of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein «Het» is an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic heterocyclic group containing at least one nitrogen atom in the aromatic ring and attached by a nitrogen atom of said ring to the 5-, 6-, 7-or 8-position of said quinolone; R, which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8-position, is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, CF3, halo, cyano or hydroxymethyl; and the dashed line between the 3- and 4-positions represents an optional bond.

  一种喹诺酮正性肌力药物，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中“Het”是一种可选取代的5-成员单环芳杂环基团，其在芳香环上至少含有一个氮原子，并由该环的氮原子连接到所述喹诺酮的5-、6-、7-或8-位置；连接到5-、6-、7-或8-位置的R为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、卤素、氰基或羟甲基；虚线连接3-和4-位置表示可选键。
• ALABASTER, COLIN T.;BELL, ANDREW S.;CAMPBELL, SIMON F.;ELLIS, PETER;HENDE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 575-583
  作者：ALABASTER, COLIN T.、BELL, ANDREW S.、CAMPBELL, SIMON F.、ELLIS, PETER、HENDE+

  DOI：——

  日期：——
• US4728653A
  申请人：——

  公开号：US4728653A

  公开（公告）日：1988-03-01