2-tert-butyl-3,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)quinoline | 1453095-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-3,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1453095-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂F₃N
• 分子量: 322.157
• InChiKey: NFOPILKGLNQHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 盐酸 、 正丁基氯化镁 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-tert-butyl-3,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-driven copper-catalyzed one-pot synthesis of 3-halogen quinoline derivatives

  摘要：

  A convenient and regioselective one-pot synthesis of 3-chloride or 3-bromide quinoline derivatives was achieved through a Grignard addition reaction by alkynyl Grignard regent to o-trifluoroacetyl aniline and a Cu(ll)-catalyzed cyclization-halogenation tandem reaction with aqueous HCl or HBr as electrophilic reagent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.010

文献信息

• Electrophile-driven copper-catalyzed one-pot synthesis of 3-halogen quinoline derivatives
  作者：Jie Cheng、Hong Zhai、Jun Bai、Jun Tang、Ling Lv、Bei Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.010

  日期：2014.7

  A convenient and regioselective one-pot synthesis of 3-chloride or 3-bromide quinoline derivatives was achieved through a Grignard addition reaction by alkynyl Grignard regent to o-trifluoroacetyl aniline and a Cu(ll)-catalyzed cyclization-halogenation tandem reaction with aqueous HCl or HBr as electrophilic reagent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.