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O-phenacyl carbamate | 35961-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-phenacyl carbamate
英文别名
2-Phenyl-2-oxoethyl-carbamat;Phenacyl carbamate
O-phenacyl carbamate化学式
CAS
35961-99-0
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
ADLHLYYJPWMYJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-phenacyl carbamate 反应 0.17h, 以70%的产率得到4-苯基-3H-1,3-恶唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    乙酸衍生物的苯甲酸酯及其在2-氧代-4-苯基-5-(苯基肼基)-2,5-二氢呋喃-3-衍生物的合成中的应用
    摘要:
    研究了各种取代的乙酸苯甲酰乙酸酯1和重氮盐3的偶联。如果苯甲酰甲基乙酸盐是由一个electronaceptor基团如CN或COOEt烷基取代的3-取代的苯基-5-(苯基-亚肼基)-5- ħ -呋喃-2-酮4形成。还描述了氮杂和二氮杂类似物的合成。使用MS和NMR光谱对化合物进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450529
  • 作为产物:
    描述:
    2-Oxo-2-phenylethyl chloroformate 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基苯胺甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以3.6 g的产率得到O-phenacyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    乙酸衍生物的苯甲酸酯及其在2-氧代-4-苯基-5-(苯基肼基)-2,5-二氢呋喃-3-衍生物的合成中的应用
    摘要:
    研究了各种取代的乙酸苯甲酰乙酸酯1和重氮盐3的偶联。如果苯甲酰甲基乙酸盐是由一个electronaceptor基团如CN或COOEt烷基取代的3-取代的苯基-5-(苯基-亚肼基)-5- ħ -呋喃-2-酮4形成。还描述了氮杂和二氮杂类似物的合成。使用MS和NMR光谱对化合物进行表征。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450529
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文献信息

  • [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016161572A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention is directed to bicyclic heteroaryl benzamide compounds of formulas (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物,该化合物是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。
  • Trisubstituierte Triazole
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0229011A1
    公开(公告)日:1987-07-15
    Trisubstituierte 1,2,3-Triazole der Formel worin R einen aliphatischen Rest bedeutet, R₁ Amino, Carbamoyl, C₁-C₇-Alkylcarbamoyl, Di-C₁-C₇-alkyl-carbamoyl oder C₁-C₇-Alkyl bedeutet und R₂ Carbamoyl, C₁-C₇-Alkylcarbamoyl oder Di-C₁-C₇-alkyl­carbamoyl bedeutet, können als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden und werden in an sich bekannter Weise hergestellt.
    式中 R 表示脂肪基,R₁表示基、基甲酰基、C₁-C₇-烷基基甲酰基、二-C₁-C₇-烷基基甲酰基或 C₁-C₇-烷基,R₂表示基甲酰基的三取代 1,2,3-三唑、 C₁-C₇-烷基基甲酰基或二-C₁-C₇-烷基基甲酰基可用作活性药物成分,其生产方式本身已知。
  • US4210750A
    申请人:——
    公开号:US4210750A
    公开(公告)日:1980-07-01
  • US4234578A
    申请人:——
    公开号:US4234578A
    公开(公告)日:1980-11-18
  • US4292427A
    申请人:——
    公开号:US4292427A
    公开(公告)日:1981-09-29
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