5-acetyl-4-methyl-2-imino-3-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazole | 1235987-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-methyl-2-imino-3-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazole
• 英文别名: 1-[3-(4-Chlorophenyl)-2-imino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 1235987-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: MEJFFICSBQYERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-methyl-2-imino-3-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazole 、 3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以58.8%的产率得到(E)-1-(2-imino-3-p-chlorophenyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-3-m-methoxyphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉取代的查尔酮类化合物、制备方法及其 作为制备抗肿瘤药的应用

  摘要：

  噻唑啉取代的查尔酮类化合物，结构如式(Ⅰ)所示：，所述R1为H或处于苯环不同取代位置及不同取代数的CH3、Cl、Br、F、CH3O、NO2、‑CH3CH2O；R2为H或处于苯环不同取代位置及不同取代数的CH3、Cl、Br、F、CH3O、NO2、‑CH3CH2O或，本发明制备方法包括先由2‑亚胺基‑3‑芳基‑4‑甲基‑5‑乙酰基‑4‑2,3‑二氢噻唑和取代苯甲醛在碱性条件下进行Claisen‑Schmidt缩合反应得到式()化合物。噻唑啉取代的查尔酮类可作为有效成分用于制备癌症方面的治疗药物。

  公开号：

  CN106674149B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷-2,4-二酮 、 4-氯苯基硫脲 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以31.5%的产率得到1-[2-(4-氯苯胺基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-芳基硫脲与3-溴乙酰丙酮缩合的研究：氨基噻唑和亚氨基二氢噻唑的合成及其对人宫颈癌细胞的体外抗增殖活性

  摘要：

  的缩合ñ -芳基与3-溴乙酰丙酮硫脲在中性溶剂丙酮不仅导致5-乙酰基-4-甲基-2-（取代的苯胺基）噻唑类3也2-亚氨基-3-（取代苯基） - 4-甲基-5-乙酰基-2,3-二氢噻唑4。进一步的研究发现，不同的反应溶剂对氨基噻唑3和亚氨基二氢噻唑4的比例具有重要作用，并且扩大了反应范围。提出了一种可能的机制，其中涉及溶剂效应和原位氢溴酸催化。一些选定的异构体在体外表现出中等水平对人类宫颈癌细胞系的抗增殖活性（Hela，Siha）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.602