2-己基噻唑 | 53000-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-己基噻唑
• 英文名称: 2-hexylthiazole
• 英文别名: 2-hexyl-1,3-thiazole
• CAS: 53000-19-4
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: QUABRUDJKFGLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2,5-bis(2-hexylthiazol-5-yl)-1,4-phenylene)bis(piperidin-1-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUND, NITROGEN-CONTAINING FUSED RING POLYMER, ORGANIC THIN FILM, AND ORGANIC THIN FILM ELEMENT

  摘要：

  含氮融合环化合物，其至少具有从由式(1-1)表示的结构单元和由式(1-2)表示的结构单元组成的群体中选择的一个结构单元。

  公开号：

  US20130041123A1
• 作为产物：
  描述：

  2-n-Hexyl-Δ³-thiazolin 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-己基噻唑
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Substituted 1,3-Thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23301

文献信息

• ジチアゾロベンゾジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2017066069A

  公开（公告）日：2017-04-06

  【課題】 高いキャリア移動度、耐熱性及び溶媒溶解性を併せ持つ持つ新規な有機半導体と、該有機半導体を含む製膜用組成物、該製膜用組成物を用いて製膜した有機薄膜、及び該有機薄膜を活性層とする有機トランジスタ素子を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）【化１】（式中、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のハロアルキル基、又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６〜１４の芳香族炭化水素基を表す。）で示されるジチアゾロベンゾジチオフェン化合物【選択図】 なし

  提供一种具有高载流子迁移率、耐热性和溶剂溶解性的新型有机半导体，以及包含该有机半导体的薄膜用组合物，利用该薄膜用组合物制备的有机薄膜，以及以该有机薄膜作为活性层的有机晶体管器件。通式（1）（其中，R1和R2各自独立地表示氢原子、碳数为1〜20的烷基、碳数为1〜20的卤代烷基，或者被取代为碳数为1〜12的烷基的碳数为6〜14的芳香族碳氢基。）所示的二硫代苯并噻二唑化合物。【选择图】无
• Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008832A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to benzimidazole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于苯并咪唑衍生物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。
• チアゾール化合物及びその製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019135211A

  公开（公告）日：2019-08-15

  【課題】ジチアゾロナフトジチオフェン化合物の製造中間体であるジチアゾリルナフタレン化合物と、その製造方法の提供。【解決手段】一般式（２）で示されるジチアゾリルナフタレン化合物。（式中、Ｒ１、Ｒ２はＨ原子、Ｃ数１〜２０のアルキル基、Ｃ数１〜２０のハロアルキル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６〜１４の芳香族炭化水素基；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はＨ原子、Ｃ数１〜２０のアルキル基又はＣ数１〜２０のアルキルオキシ基を；Ｘ１はＨ原子又はハロゲン原子を；Ｘ２はハロゲン原子を表す。）【選択図】なし

  【问题】提供制造二硫代氮萘并二硫化物的中间体二硫代氮萘基化合物及其制造方法。 【解决方案】由通式（2）所示的二硫代氮萘基化合物。（其中，R1，R2为氢原子，碳数为1〜20的烷基，碳数为1〜20的卤代烷基或取代的芳香族烃基，其烷基为碳数6〜14的芳香族烃基；R3，R4，R5，R6为氢原子，碳数为1〜20的烷基或碳数为1〜20的烷氧基；X1为氢原子或卤素原子；X2表示卤素原子。） 【选择图】无
• ジチアゾロナフトジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019135210A

  公开（公告）日：2019-08-15

  【課題】 本発明の課題は、溶媒溶解性を有する新規な有機半導体と、該有機半導体を含む製膜用組成物、該製膜用組成物を用いて製膜した有機薄膜、及び該有機薄膜を活性層とする有機トランジスタ素子を提供することにある。【解決手段】 一般式（１）【化１】（式中、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、水素原子；炭素数１〜２０のアルキル基；炭素数１〜２０のハロアルキル基；又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６〜１４の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、各々独立に、水素原子；ハロゲン原子；炭素数１〜２０のアルキル基；又は炭素数１〜２０のアルキルオキシ基を表す。）で示されるジチアゾロナフトジチオフェン化合物。【選択図】 なし

  【问题】本发明的问题在于提供一种具有溶剂溶解性的新型有机半导体，以及包含该有机半导体的制膜用组成物，由该制膜用组成物制成的有机薄膜，以及以该有机薄膜作为活性层的有机晶体管元件。 【解决方案】一般式（1）【化1】（其中，R1和R2各自独立地表示氢原子; 碳数为1〜20的烷基; 碳数为1〜20的卤代烷基; 或者被碳数为6〜14的芳族烃基取代的碳数为1〜12的烷基。R3、R4、R5和R6各自独立地表示氢原子; 卤素原子; 碳数为1〜20的烷基; 或者碳数为1〜20的烷氧基。）所示的二噻唑萘二噻呋烯化合物。 【选定图】无
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。