2-己氧基-6-甲基-吡啶 | 105338-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-己氧基-6-甲基-吡啶
• 英文名称: 2-hexyloxy-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-Hexyloxy-6-methyl-pyridin；6-hexyloxy-α-picoline；6-Hexyloxy-alpha-picoline；2-hexoxy-6-methylpyridine
• CAS: 105338-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: ZBVBHKAEBVNMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己氧基-6-甲基-吡啶 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-hexyloxy-α-picoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 正己醇 在 四丁基溴化铵 、 Ni(dtbbpy)₃Cl₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-己氧基-6-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  醇的化学选择性、可扩展的镍电催化O-芳基化

  摘要：

  通过醇与芳基卤的交叉偶联形成芳基-烷基醚键代表了对经典S N 2 方法的有用的战略偏离。过去几年出现了许多依赖钯基、铜基和镍基催化系统的策略。在此，我们公开了一种镍催化电化学驱动方案，以一种操作简单的方式在广泛的底物范围内实现这种有用的转化。这种电化学方法不需要强碱、昂贵的外源过渡金属催化剂（例如铱、钌），并且可以轻松地在批量或流动设置中扩大规模。有趣的是，与机械相关的光化学变体相比，电子醚化表现出增强的底物范围，因为它耐受醇亲核试剂中的叔胺官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.202107820

文献信息

• ANTIPRURITIC COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0433457A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An antipruritic composition for internal and external uses and injection, comprising an antipruritically effective amount of a chelated zinc compound, e.g. zinc picolinate, and a carrier.

  一种用于内服、外用和注射的止痒组合物，由有效量的螯合锌化合物（如吡啶甲酸锌）和载体组成。
• Fuerst; Feustel, CHEMTECH, 1958, vol. 10, p. 693,698, 699
  作者：Fuerst、Feustel

  DOI：——

  日期：——
• US5219847A
  申请人：——

  公开号：US5219847A

  公开（公告）日：1993-06-15
• Chemoselective, Scalable Nickel‐Electrocatalytic <i>O</i> ‐Arylation of Alcohols
  作者：Hai‐Jun Zhang、Longrui Chen、Martins S. Oderinde、Jacob T. Edwards、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.202107820

  日期：2021.9.13

  The formation of aryl-alkyl ether bonds through cross coupling of alcohols with aryl halides represents a useful strategic departure from classical SN2 methods. Numerous tactics relying on Pd-, Cu-, and Ni-based catalytic systems have emerged over the past several years. Herein we disclose a Ni-catalyzed electrochemically driven protocol to achieve this useful transformation with a broad substrate

  通过醇与芳基卤的交叉偶联形成芳基-烷基醚键代表了对经典S N 2 方法的有用的战略偏离。过去几年出现了许多依赖钯基、铜基和镍基催化系统的策略。在此，我们公开了一种镍催化电化学驱动方案，以一种操作简单的方式在广泛的底物范围内实现这种有用的转化。这种电化学方法不需要强碱、昂贵的外源过渡金属催化剂（例如铱、钌），并且可以轻松地在批量或流动设置中扩大规模。有趣的是，与机械相关的光化学变体相比，电子醚化表现出增强的底物范围，因为它耐受醇亲核试剂中的叔胺官能团。
• Antipruritic composition
  申请人：Shiseido Company, Ltd.

  公开号：US05219847A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  An antipruritic composition for an oral medicine, injection, and external medicine, comprising an effective amount of a chelated zinc (e.g., zinc picolinate) as an antipruritic agent.

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。