5-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1403333-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1403333-57-2
• 化学式: C₉H₈N₄O₂S
• 分子量: 236.254
• InChiKey: DCXPEWVHHKUNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶基嘧唑衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140051708A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloromethane 甲醇 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明涉及嘧啶基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012139930A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012139930A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Pyrazolyl-pyrimidine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US09284298B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及吡唑基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调蛋白激酶活性引起的疾病方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• US9284298B2
  申请人：——

  公开号：US9284298B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20140051708A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧唑衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。