2-庚氧基吡啶 | 100252-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-庚氧基吡啶
• 英文名称: 2-(heptyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-Heptyloxypyridine；2-heptoxypyridine
• CAS: 100252-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: OTHWYMDSICJFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚氧基吡啶 、 1-碘庚烷 反应 0.08h， 以98%的产率得到1-heptyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Rapid Preparation of N-Alkyl-2-pyridones under Neutral Conditions by Hilbert-Johnson Reaction

  摘要：

  The reactions of 2-methoxypyridine with haloalkanes without solvent and catalyst under microwave irradiation (100-200 degrees C, 5 min) yielded the corresponding N-alkyl-2(1H)-pyridones in good to moderate yields. However, the reactions were sensitive to length of haloalkanes. In contrast, the reactions of 2-alkoxypyridines with corresponding iodoalkanes under microwave irradiation (150 degrees C) proceeded rapidly without catalyst and solvent, and were complete within 5 min to afford N-alkyl-2(1H)-pyridones in good to excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-10-12006
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-庚氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过S–O键裂解的过渡金属催化的磺酸盐转化：烷基芳基醚和二芳基醚的合成

  摘要：

  磺酸盐（一种通用的医药中间体）的催化转化通常基于C–O键的裂解。然而，在本文中，我们发现通过过渡金属催化的S–O键断裂，磺酸盐发生了罕见的转变，在镍催化剂的存在下，烷基磺酸盐可以通过分子内脱硫C–O偶联形成芳基烷基醚。同时，芳基磺酸盐的性能相似，得到由钯络合物催化的二芳基醚。这种转变可以容忍各种各样的功能。对照实验表明2-吡啶基对于促进反应是必需的。交叉实验证明，这种转化可能部分地通过分子间途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02858

文献信息

• AGENT FOR IMPROVING PERMEATION OF A DRUG INTO A NAIL AND AN EXTERNAL TREATING AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：KATO Masatoshi

  公开号：US20100055056A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention herein provides a compound which promotes drug-permeation into nails. A penetrating promoter comprises, for instance, the following formulas. R 1 , R 2 and R 3 are alkyl groups having a carbon number of 1 to 15 and have OH groups at their ends.

  本发明提供了一种促进药物渗透到指甲中的化合物。一种渗透促进剂包括以下公式，例如：R1、R2和R3是碳原子数为1至15的烷基基团，并且它们的末端有羟基。
• Alkylation of the 2-hydroxypyridine anion in ionic liquid media
  作者：G. Vavilina、A. Zicmanis、P. Mekss、M. Klavins

  DOI：10.1007/s10593-008-0074-9

  日期：2008.5

  The alkylation reaction of the ambident 2-hydroxypyridine anion was examined in ionic liquid media. Ionic liquids increase the alkylation reaction rate in comparison with molecular liquids, as well as the level of impact on the reaction rates of the counter ion and/or additives, and the distribution of isomers of the reaction products in trans- formations of the ambident 2-hydroxypyridine anion.
• Fuerst; Feustel, CHEMTECH, 1958, vol. 10, p. 693,698, 699
  作者：Fuerst、Feustel

  DOI：——

  日期：——
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP0977743A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• [EN] THE ALKOXYLATION OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF FLUORINE<br/>[FR] ALCOXYLATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN PRESENCE DE FLUOR
  申请人：BNFL FLUOROCHEMICALS LTD.

  公开号：WO1996003379A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A method for introducing a functionalising group as a ring substituent into a nitrogen-containing heterocyclic aromatic compound which method comprises reacting a compound containing the functionalising group with the heterocyclic aromatic compound in the presence of elemental fluorine. The functionalising group may be a group -ROH or a group -Sra or a group -NRbRc wherein R, Ra, Rb and Rc are each independently selected from the following groups which may be optionally substituted: alkyl, allyl, alkoxy, acyl, acyloxy, cycloalkyl and aryl.(FR) Procédé d'introduction d'un groupe fonctionnalisant sous forme d'un substituant de cycle dans un composé aromatique hétérocyclique contant de l'azote. Ce procédé consiste à faire réagir un composé contenant le groupe fonctionnalisant avec le composé aromatique hétéroxyclique en présence de fluor élémentaire. Le groupe fonctionnalisant peut être un groupe -ROH ou un groupe -Sra ou encore un groupe -NRbRc dans lesquels R, Ra, Rb et Rc sont indépendamment sélectionnés dans les groupes suivants qui peuvent être facultativement substitués: alkyle, allyle, alcoxy, acyle, acyloxy, cycloalkyle et aryle.