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N-Methyl-(3-hydroxycyclohex-4-enyl)methylamine | 135715-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Methyl-(3-hydroxycyclohex-4-enyl)methylamine
英文别名
5-(Methylaminomethyl)cyclohex-2-en-1-ol
N-Methyl-(3-hydroxycyclohex-4-enyl)methylamine化学式
CAS
135715-25-2
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD19218552
分子量
141.213
InChiKey
UBYCTJSHTVOZBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (±)-,(+)-和(-)-6-甲基-6-氮杂双环[3.2.l]octan-3α-ol的简明合成
    摘要:
    从6-氧杂双环[3.2.1] oct-3-en-7-one和立体选择性三步制备(±)-6-甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛丹-3-一(1c)还原(1c),得到(±)-6-甲基-6-氮杂双环[3.2.1]octan-3α-ol(1a);序列的适应性提供了(+)-和(-)-(1a)的首次合成。
    DOI:
    10.1039/c39900000984
  • 作为产物:
    描述:
    6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-Methyl-(3-hydroxycyclohex-4-enyl)methylamine
    参考文献:
    名称:
    (±)-,(+)-和(-)-6-甲基-6-氮杂双环[3.2.l]octan-3α-ol的简明合成
    摘要:
    从6-氧杂双环[3.2.1] oct-3-en-7-one和立体选择性三步制备(±)-6-甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛丹-3-一(1c)还原(1c),得到(±)-6-甲基-6-氮杂双环[3.2.1]octan-3α-ol(1a);序列的适应性提供了(+)-和(-)-(1a)的首次合成。
    DOI:
    10.1039/c39900000984
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文献信息

  • Pitner, J. Bruce; Abraham, Philip; Joo, Young J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1375 - 1381
    作者:Pitner, J. Bruce、Abraham, Philip、Joo, Young J.、Triggle, David J.、Carroll, F. Ivy
    DOI:——
    日期:——
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