(E)-N-(oxan-2-yloxy)-3-[4-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenyl]prop-2-enamide | 731847-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(oxan-2-yloxy)-3-[4-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 731847-69-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃
• 分子量: 403.481
• InChiKey: ILHCOVVPPPUPPQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(oxan-2-yloxy)-3-[4-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenyl]prop-2-enamide 在 hydrogen chloride methanol reagent 10 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-hydroxy-3-[4-[[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]phenyl]prop-2-enamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HDAC inhibitor

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20040229889A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 (E)-3-[4-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenyl]prop-2-enoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-(oxan-2-yloxy)-3-[4-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC inhibitor

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20040229889A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMID ACID DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063169A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound having the following formula (I): wherein R1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R2 is hydroxyamino, R3 is hydrogen or a suitable substituent, L1 is -(CH?2#191)?n#191- (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中R1是N-含杂环环，可选择地取代一个或多个适当的取代基，R2是羟胺基，R3是氢或适当的取代基，L1是-(CH?2#191)?n#191-（其中n是0到6的整数），可选择地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，L2是较低的烯烃基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HDAC inhibitor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040229889A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A compound having the following formula (I): 1 wherein R 1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydroxyamino, R 3 is hydrogen or a suitable substituent, L 1 is —(CH 2 ) n — (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L 2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。