1-[3-((3R,5S)-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone | 346684-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-((3R,5S)-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: cis-1-[3-(3,5-Dimethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone；1-[3-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 346684-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: MYOKKQQBZRYYNU-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[3-((3R,5S)-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到1-[3-((3R,5S)-3,4,5-trimethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 、 2,6-dimethylpiperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 potassium phosphate 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以15%的产率得到1-[3-((3R,5S)-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：——

  公开号：US20030109532A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  New 3-substituted 4-(phenyl-N-alkyl)-piperazine and 4-(phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula (1) wherein X is N, CH, or C, however X may only be C when the compound comprises a double bond at the dotted line; R 1 is OSO 2 CF 3 , OSO 2 CH 3 , SOR 5 , SO 2 R 5 , COR 5 , CN, NO 2 , CONHR 5 , CF 3 , 3-thiophene, 2-thiophene, 3-furane, 2-furane, F, Cl, Br, or I; R 2 is a C 1 -C 4 alkyl, an allyl, CH 2 SCH 3 , CH 2 CH 2 OCH 3 , CH 2 CH 2 CH 2 F, CH 2 CF 3 , 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, or —(CH 2 )—R 6 ; R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H and C 1 -C 4 alkyls, however both R 3 and R 4 cannot be H at the same time; R 5 is C 1 -C 3 alkyls, CF 3 , or N(R 2 ) 2 ; R 6 is a C 3 -C 6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, or 3-tetra-hydrofurane, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used are disclosed.

  新的3-取代的4-(苯基-N-烷基)-哌嗪和4-(苯基-N-烷基)-哌啶化合物的化学式(1)，其中X为N、CH或C，但当化合物在虚线处具有双键时，X只能为C；R1为OSO2CF3、OSO2CH3、SOR5、SO2R5、COR5、CN、NO2、CONHR5、CF3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br或I；R2为C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基或-(CH2)-R6；R3和R4分别选自H和C1-C4烷基的组，但R3和R4不能同时为H；R5为C1-C3烷基、CF3或N(R2)2；R6为C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃，以及其药学上可接受的盐。还公开了包括上述化合物的药物组合物和使用上述化合物的方法。
• CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Mai Antonello

  公开号：US20100113438A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , CH—NR 3 R 4 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, R 11 , R 12 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as further defined in the specification.

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有以下通式（I）：其中：Q是键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4，R5和R6如规范中所进一步定义。
• Class of histone deacetylase inhibitors
  申请人：DAC S.R.L.

  公开号：US08242175B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH2, CH—NR3R4, NR5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH2, oxygen or NR6, Z is CH or nitrogen, R1, R2 are, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 haloalkyl, R11, R12 are, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl, and R3, R4, R5 and R6 are as further defined in the specification.

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q为键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X为CH或氮，Y为键，CH2，氧或NR6，Z为CH或氮，R1，R2独立地为氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12独立地为氢或C1-C6烷基，而R3，R4，R5和R6如规范中进一步定义。
• NEW MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  申请人：A. Carlsson Research AB

  公开号：EP1240141B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• N-HYDROXY-3-(4-{3-PHENYL-3-OXO-PROPENYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2049508B1

  公开（公告）日：2010-06-09