2-异丙基-1,3-二恶烷-5-羧酸 | 116193-72-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-异丙基-1,3-二恶烷-5-羧酸
• 中文别名: 2-异丙基-1,3-二氮杂-5-羧酸
• 英文名称: 2-(2-propyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-isopropyl-1,3-dioxan-5-carboxylic acid；5-Carboxy-2-isopropyl-1,3-dioxan；2-isopropyl-1,3-dioxane-5-carboxylic acid；2-isopropyl-1,3-dioxanyl-5-carboxylic acid；2-propan-2-yl-1,3-dioxane-5-carboxylic acid
• CAS: 116193-72-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: LAMFNZWIXHJCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-1,3-二恶烷-5-羧酸 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-异丙基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral and achiral pyranenamine derivatives. Potent agents with topical ocular antiallergic activity

  摘要：

  The SS, RR and meso stereoisomers of pyranenamine SK&F 84210 (2) were synthesized stereospecifically starting from commercially available (R)-(-)- or (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3,dioxolane-4-methanol (3). In addition, two achiral pyranenamines 19 and 26 were also synthesized. When evaluated by intravenous and topical routes in the rat passive ocular anaphylaxis (POA) assay, (SS)- and meso-2 as well as achiral compounds 19 and 26 were found to be more potent antiallergic agents than (RR)-2.

  DOI：

  10.1021/jm00105a060

文献信息

• 制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法
  申请人：苏州科伦药物研究有限公司

  公开号：CN110903275A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明公开了制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法。具体公开了一种用于制备碘比醇的中间体M1 5‑(2‑异丙基‑1,3‑二氧己环‑5‑羰酰基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸。此外，本发明还公开了所述中间体M1的制备方法以及由该中间体制备碘比醇的方法。本发明的中间体活性高、易制备，由该中间体合成碘比醇的方法时间短，合成方法简单，综合成本低，且反应目标物的产率和纯度高，因此适用于工业化生产。
• 2H-pyran-2,6-(3H)-dione derivatives with anti-allergic activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US04725620A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Achiral compounds of a 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivative of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R is --(CH.sub.2).sub.m OH or --CH((CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH).sub.2 where m is 1-5 and n is 0-4. These compounds are useful in the treatment of allergic conditions.

  具有以下结构的2H-吡喃-2,6(3H)-二酮衍生物的无手性化合物，或其药学上可接受的盐，其中R为--(CH₂)ₘOH或--CH((CH₂)ₙCH₂OH)₂，其中m为1-5，n为0-4。这些化合物在治疗过敏症状方面具有用途。
• [EN] PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ACYCLONUCLEOSIDES DE PURINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：WO1999012927A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) This invention relates to the use of a compound of formula (1) where: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, azido, alkoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' or NRCOR'; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, azido, alkoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' or NRCOR'; and R and R' are independently selected from hydrogen, alkyl and aryl; or a salt and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; in the treatment and/or prophylaxis of hepatitis B viral infection.(FR) L'invention concerne l'utilisation dans le traitement ou la prophylaxie de l'infection virale de l'hépatite B, d'un composé de la formule (1) ou un sel ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables dudit composé. Dans cette formule, R1 désigne hydrogène, halogène, hydroxy, azido, alcoxy, arylthyo, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' ou NRCOR'; R2 désigne hydrogène, halogène, hydroxy, azido, alcoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' ou NRCOR'; et R et R' sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle et aryle.

  本发明涉及使用式（1）的化合物在乙型肝炎病毒感染的治疗和/或预防中的应用，其中： R1代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R2代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R和R'独立地选择自氢、烷基和芳基；或其盐和药学上可接受的衍生物。
• Method for the one-pot production of organo-iodinated compounds
  申请人：GUERBET

  公开号：US10836711B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention concerns a process for the preparation of organo-iodized compounds, as well as their preparation intermediates. More particularly, the present invention concerns a process for the preparation of organo-iodized compounds which can be used as preparation intermediates in the synthesis of iodized contrast agents.

  本发明涉及一种制备有机碘化合物及其制备中间体的工艺。更具体地说，本发明涉及一种有机碘化化合物的制备工艺，该化合物可用作合成碘化造影剂的制备中间体。
• PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP1019404A1

  公开（公告）日：2000-07-19