2-异丙基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯 | 116193-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-异丙基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3-dioxane-5-formyl chloride
• 英文别名: 2-isopropyl-1,3-dioxane-5-carboxylic acid chloride；2-(2-Propyl)-1,3-dioxane-5-carboxychloride；2-(Propan-2-yl)-1,3-dioxane-5-carbonyl chloride；2-propan-2-yl-1,3-dioxane-5-carbonyl chloride
• CAS: 116193-73-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: BIRALNDXXLEWHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基硝基苯 、 2-异丙基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3,5-bis<2-(2-propyl)-1,3-dioxane-5-carboxamido>nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral and achiral pyranenamine derivatives. Potent agents with topical ocular antiallergic activity

  摘要：

  The SS, RR and meso stereoisomers of pyranenamine SK&F 84210 (2) were synthesized stereospecifically starting from commercially available (R)-(-)- or (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3,dioxolane-4-methanol (3). In addition, two achiral pyranenamines 19 and 26 were also synthesized. When evaluated by intravenous and topical routes in the rat passive ocular anaphylaxis (POA) assay, (SS)- and meso-2 as well as achiral compounds 19 and 26 were found to be more potent antiallergic agents than (RR)-2.

  DOI：

  10.1021/jm00105a060
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-1,3-二恶烷-5-羧酸 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-异丙基-1,3-二恶烷-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral and achiral pyranenamine derivatives. Potent agents with topical ocular antiallergic activity

  摘要：

  The SS, RR and meso stereoisomers of pyranenamine SK&F 84210 (2) were synthesized stereospecifically starting from commercially available (R)-(-)- or (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3,dioxolane-4-methanol (3). In addition, two achiral pyranenamines 19 and 26 were also synthesized. When evaluated by intravenous and topical routes in the rat passive ocular anaphylaxis (POA) assay, (SS)- and meso-2 as well as achiral compounds 19 and 26 were found to be more potent antiallergic agents than (RR)-2.

  DOI：

  10.1021/jm00105a060

文献信息

• Novel iodinated non-ionic triiodobenzene compounds and contrast media
  申请人：Guerbet S.A.

  公开号：US05043152A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  The invention relates to novel non-ionic compounds of formula ##STR1## These compounds can be used as contrast media.

  这项发明涉及公式为##STR1##的新型非离子化合物。这些化合物可以用作造影剂。
• 2H-pyran-2,6-(3H)-dione derivatives with anti-allergic activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US04725620A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Achiral compounds of a 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivative of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R is --(CH.sub.2).sub.m OH or --CH((CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH).sub.2 where m is 1-5 and n is 0-4. These compounds are useful in the treatment of allergic conditions.

  具有以下结构的2H-吡喃-2,6(3H)-二酮衍生物的无手性化合物，或其药学上可接受的盐，其中R为--(CH₂)ₘOH或--CH((CH₂)ₙCH₂OH)₂，其中m为1-5，n为0-4。这些化合物在治疗过敏症状方面具有用途。
• 一种非离子型碘造影剂中间体的制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108947959B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一种非离子型碘造影剂中间体的制备方法，该方法包括：步骤1)以式II化合物5‑氨基‑2,4,6‑三碘异酞酰氯和式III化合物2‑异丙基‑1,3‑二氧六环‑5‑甲酰氯为原料进行反应得式IV化合物，所得式IV化合物不经后处理，直接用于下步反应；步骤2)加入醇，灭活过量的2‑异丙基‑1,3‑二氧六环‑5‑甲酰氯；步骤3)加入3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇，和任选地加入缚酸剂进行反应得式I所示化合物。该制备方法避免已知纯化式IV化合物方法中用水促使析晶时产生粘底的现象，式I化合物无需多次纯化，产物收率高，纯度高。
• Method for the one-pot production of organo-iodinated compounds
  申请人：GUERBET

  公开号：US10836711B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention concerns a process for the preparation of organo-iodized compounds, as well as their preparation intermediates. More particularly, the present invention concerns a process for the preparation of organo-iodized compounds which can be used as preparation intermediates in the synthesis of iodized contrast agents.

  本发明涉及一种制备有机碘化合物及其制备中间体的工艺。更具体地说，本发明涉及一种有机碘化化合物的制备工艺，该化合物可用作合成碘化造影剂的制备中间体。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-AMINO-2,4,6-TRIIODO-1,3-BENZENEDICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP0901460B1

  公开（公告）日：2002-09-18