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4-[2-({4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-1H-imidazol-1-yl]benzaldehyde | 920511-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-({4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-1H-imidazol-1-yl]benzaldehyde
英文别名
4-[2-[4-(3-Fluoroanilino)piperidine-1-carbonyl]imidazol-1-yl]benzaldehyde;4-[2-[4-(3-fluoroanilino)piperidine-1-carbonyl]imidazol-1-yl]benzaldehyde
4-[2-({4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-1H-imidazol-1-yl]benzaldehyde化学式
CAS
920511-26-8
化学式
C22H21FN4O2
mdl
——
分子量
392.433
InChiKey
MSNTXRKEMJBGSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    617.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c2de8eef18f74c309bdea3cc20f2de15
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上下游信息

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文献信息

  • The discovery of biaryl carboxamides as novel small molecule agonists of the motilin receptor
    作者:Susan M. Westaway、Samantha L. Brown、Elizabeth Conway、Tom D. Heightman、Christopher N. Johnson、Kate Lapsley、Gregor J. Macdonald、David T. MacPherson、Darren J. Mitchell、James W. Myatt、Jon T. Seal、Steven J. Stanway、Geoffrey Stemp、Mervyn Thompson、Paolo Celestini、Andrea Colombo、Alessandra Consonni、Stefania Gagliardi、Mauro Riccaboni、Silvano Ronzoni、Michael A. Briggs、Kim L. Matthews、Alexander J. Stevens、Victoria J. Bolton、Izzy Boyfield、Emma M. Jarvie、Sharon C. Stratton、Gareth J. Sanger
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.10.072
    日期:2008.12
    Optimisation of urea (5), identified from high throughput screening and subsequent array chemistry, has resulted in the identification of pyridine carboxamide (33) which is a potent motilin receptor agonist possessing favourable physicochemical and ADME profiles. Compound (33) has demonstrated prokinetic-like activity both in vitro and in vivo in the rabbit and therefore represents a promising novel small molecule motilin receptor agonist for further evaluation as a gastroprokinetic agent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • WO2007/7018
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATES AS GPR38 AGONISTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1902022A1
    公开(公告)日:2008-03-26
  • [EN] PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATES AS GPR38 AGONISTS<br/>[FR] DERIVÉS D'HÉTÉROARYLE PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGONISTES GPR38
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2007007018A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, (I) où R1, R2, R3, R4, R5, R6, Z, X et B sont tels que définis dans la description. Les composés sont des agonistes partiels ou complets au récepteur GPR38. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés, des procédés de préparation des composés, des utilisations des composés et des procédés impliquant les composés.
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