Arg(Tos)-thiazole | 186303-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Arg(Tos)-thiazole
• 英文别名: 2-[(4S)-4-amino-5-oxo-5-(1,3-thiazol-2-yl)pentyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylguanidine
• CAS: 186303-94-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₃S₂
• 分子量: 395.506
• InChiKey: CRMNILVSFVMWOZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Arg(Tos)-thiazole 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢氟酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(S)-3-(3-Guanidino-propyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-N-[(S)-4-guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 在 正丁基锂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Arg(Tos)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7

文献信息

• Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors
  作者：Ting Su、Hua Yang、Deborah Volkots、John Woolfrey、Suiko Dam、Paul Wong、Uma Sinha、Robert M Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01038-7

  日期：2003.2

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.