N1-[(1S)-4-[(imino{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)amino]-1-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)butyl]-2-[(3R)-4-(benzylsulfonyl)-2-oxo-3-(3-oxo-3-piperidinopropyl)hexahydro-1-pyrazinyl]acetamide | 215121-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N1-[(1S)-4-[(imino{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)amino]-1-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)butyl]-2-[(3R)-4-(benzylsulfonyl)-2-oxo-3-(3-oxo-3-piperidinopropyl)hexahydro-1-pyrazinyl]acetamide
• 英文别名: N-[(2S)-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]-2-[(3R)-4-benzylsulfonyl-2-oxo-3-(3-oxo-3-piperidin-1-ylpropyl)piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 215121-01-0
• 化学式: C₃₇H₄₈N₈O₈S₃
• 分子量: 829.035
• InChiKey: QOWKAFKZVXDILB-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[(1S)-4-[(imino{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)amino]-1-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)butyl]-2-[(3R)-4-(benzylsulfonyl)-2-oxo-3-(3-oxo-3-piperidinopropyl)hexahydro-1-pyrazinyl]acetamide 在 氢氟酸 作用下， 生成 N-[(S)-4-Guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butyl]-2-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-4-phenylmethanesulfonyl-piperazin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 在 正丁基锂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1-[(1S)-4-[(imino{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)amino]-1-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)butyl]-2-[(3R)-4-(benzylsulfonyl)-2-oxo-3-(3-oxo-3-piperidinopropyl)hexahydro-1-pyrazinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7

文献信息

• US6204268B1
  申请人：——

  公开号：US6204268B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors
  作者：Ting Su、Hua Yang、Deborah Volkots、John Woolfrey、Suiko Dam、Paul Wong、Uma Sinha、Robert M Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01038-7

  日期：2003.2

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.