1,4-diphenyl-2-(phenylethynyl)-3-butyne-1,2-diol | 371158-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-2-(phenylethynyl)-3-butyne-1,2-diol
• 英文别名: 1,4-diphenyl-2-(phenylethynyl)but-3-yne-1,2-diol；1,4-Diphenyl-2-(2-phenylethynyl)but-3-yne-1,2-diol
• CAS: 371158-22-4
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: UQFXNHIBZGGMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-2-(phenylethynyl)-3-butyne-1,2-diol 在 gold(III) chloride 、 水 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2,5-diphenylfuran-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  金催化的1-（呋喃-3-基）-1,2-二酮的合成

  摘要：

  据报道，在温和的反应条件下，由容易获得的起始原料进行了金催化的重要结构单元1-（呋喃-3-基）-1,2-二酮的合成。初步的机理研究表明，水作为氧源参与了反应中的反应物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01997
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到1,4-diphenyl-2-(phenylethynyl)-3-butyne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  金催化的1-（呋喃-3-基）-1,2-二酮的合成

  摘要：

  据报道，在温和的反应条件下，由容易获得的起始原料进行了金催化的重要结构单元1-（呋喃-3-基）-1,2-二酮的合成。初步的机理研究表明，水作为氧源参与了反应中的反应物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01997

文献信息

• Expedient Syntheses of β-Iodofurans by 5-endo-dig Cyclisations
  作者：Sean P. Bew、Gamila M. M. El-Taeb、Simon Jones、David W. Knight、Wen-Fei Tan

  DOI：10.1002/ejoc.200700681

  日期：2007.12

  yields of the corresponding β-iodofurans. The necessary precursors are available from a number of different approaches, notably regioselective bis-hydroxylation of conjugated enynes and the addition of acetylides to α-hydroxy carbonyl groups. The initial iodofurans can be homologated using a number of strategies, ranging from various transition metal-catalysed couplings to halogen-metal exchange and subsequent

  使用碘作为亲电子试剂的 3-炔烃-1,2-二醇的 5-endo-dig 环化顺利进行，以提供相应 β-碘呋喃的优异产率。必要的前体可从许多不同的方法中获得，特别是共轭烯炔的区域选择性双羟基化和将乙炔加成到 α-羟基羰基上。最初的碘呋喃可以使用多种策略进行同系化，从各种过渡金属催化偶联到卤素-金属交换以及随后与亲电子试剂的偶联。因此，该方法总体上代表了一种灵活、相对简短且非常有效的方法来处理各种高度取代的呋喃。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，2007 年。
• Practical alternatives for the synthesis of β-iodofurans by 5-endo-dig cyclisations of 3-alkyne-1,2-diols
  作者：Gamila M.M. El-Taeb、Ann B. Evans、Simon Jones、David W. Knight

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01112-1

  日期：2001.8

  Iodocyclisations of 3-alkyne-1,2-diols, obtained from acetylides and a-hydroxy-ketones or esters, give generally excellent yields of beta -iodofurans by 5-endo-dig cyclisation followed by dehydration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS
  申请人：Slon-Usakiewicz Jacek

  公开号：US20110028719A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid β-peptide (Aβ) or Aβ fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putative modulators against an Amyloid target, in particular an Aβ target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interfere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.
• Gold-Catalyzed Synthesis of 1-(Furan-3-yl)-1,2-diones
  作者：Bing Zhang、Tao Wang、Zunting Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01997

  日期：2017.11.3

  A gold-catalyzed synthesis of an important building block, 1-(furan-3-yl)-1,2-diones, from easily available starting materials under mild reaction conditions was reported. Preliminary mechanistic investigation indicated that water was involved as a reactant in the reaction serving as an oxygen source.

  据报道，在温和的反应条件下，由容易获得的起始原料进行了金催化的重要结构单元1-（呋喃-3-基）-1,2-二酮的合成。初步的机理研究表明，水作为氧源参与了反应中的反应物。