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2-异丙基-4-环戊烯-1,3-二酮
2-异丙基-4-环戊烯-1,3-二酮 | 34786-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-异丙基-4-环戊烯-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-isopropylidene-4-cyclopenten-1,3-dione
英文别名
2-Propan-2-ylidenecyclopent-4-ene-1,3-dione
CAS
34786-34-0
化学式
C
8
H
8
O
2
mdl
——
分子量
136.15
InChiKey
YWAOUBYCAIYHRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
252.0±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:897bd37020c030ac682a1154e5bf1e31
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-isopropylidene-1,3-cyclopentanedione
90036-74-1
C
8
H
10
O
2
138.166
反应信息
作为反应物:
描述:
2-异丙基-4-环戊烯-1,3-二酮
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-isopropylidene-1,3-cyclopentanedione
参考文献:
名称:
Methodologies for 2-alkylidene-1,3-cyclopentanediones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91138-4
作为产物:
描述:
6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯
在
manganese(IV) oxide
、 hematoporphyrin 、
氧气
、
邻苯二酚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-异丙基-4-环戊烯-1,3-二酮
参考文献:
名称:
1,6-二甲基富勒烯的光-氧合反应性(Farbstoffsensibilisierte Photo-Oxygenierung von 6,6-Dimethylfulven)。Eine neue 1,2-Dioxolan-Umlagerung † ‡
摘要:
溶液中的6,6-二甲基富勒烯(1)在15°时进行染料敏化的光氧氧化,得到烯醇内酯2以及缩酮3和4。提出了以下机理:最初形成的内过氧化物11进行1,2-二氧戊环重排得到环戊烯环氧化物12,然后异构化为环丙烷酮13。然后可以环化13,得到2和3。
DOI:
10.1002/hlca.19710540720
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Eaton, Philip E.; Bunnelle, William H.; Engel, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2612 - 2626
作者:
Eaton, Philip E.、Bunnelle, William H.、Engel, Peter
DOI:
——
日期:
——
EATON, P. E.;BUNNELLE, W. H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 1, 23-26
作者:
EATON, P. E.、BUNNELLE, W. H.
DOI:
——
日期:
——
EATON, PH. E.;BUNNELLE, W. H.;ENGEL, P., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2612-2626
作者:
EATON, PH. E.、BUNNELLE, W. H.、ENGEL, P.
DOI:
——
日期:
——
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