1-aminomethyl-4,5-dimethoxy indane | 756434-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-aminomethyl-4,5-dimethoxy indane
• 英文别名: 1-(aminomethyl)-4,5-dimethoxyindan；1-aminomethyl-4,5-dimethoxyindan；(4,5-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanamine
• CAS: 756434-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: LVUFDAPMUBNRNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminomethyl-4,5-dimethoxy indane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 cis-6,7-dimethoxy-2,3,4,8,9,9a-hexahydro-4-phenyl-1H-indeno<1,7-cd>azepine
  参考文献：
  名称：

  选择性多巴胺能3-苯并ze庚因的5,6-乙醇桥联衍生物的合成，构象和多巴胺能活性。

  摘要：

  为了探讨有关D-1（DA1）多巴胺受体在激动剂（例如2）中与适当取向的芳香环（即，与邻苯二酚核近似正交的轴向方向）互补的位置可能具有辅助pi结合位点的建议。 ，3,4,5-四氢-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因7,8-二醇（1）和3'，4'-二羟基nomifensine（2）对这种亚型具有顺式和反式选择性制备了2,3,4,8,9,9a-六氢-4-苯基-1H-茚并[1,7-cd]氮杂-6,7-二醇。这些化合物是D-1选择性多巴胺受体激动剂1的5，6-乙醇桥联衍生物。桥的引入降低了母体分子的构象迁移率。通过分子力学方法进行的全面构象分析表明，顺式和反式异构体均可达到将苯基取代基置于轴向的构象。反式异构体的X射线分析表明苯环的轴向位置。但是，NMR研究表明，这种构象固定在反式异构体中，而不固定在顺式异构体中。顺式异构体的多巴胺受体结合亲和力和内在活性明显高于其反式对应物。顺式异构体还显示出对D-

  DOI：

  10.1021/jm00391a007
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-二甲氧苯基)丙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 35.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 1-aminomethyl-4,5-dimethoxy indane
  参考文献：
  名称：

  选择性多巴胺能3-苯并ze庚因的5,6-乙醇桥联衍生物的合成，构象和多巴胺能活性。

  摘要：

  为了探讨有关D-1（DA1）多巴胺受体在激动剂（例如2）中与适当取向的芳香环（即，与邻苯二酚核近似正交的轴向方向）互补的位置可能具有辅助pi结合位点的建议。 ，3,4,5-四氢-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因7,8-二醇（1）和3'，4'-二羟基nomifensine（2）对这种亚型具有顺式和反式选择性制备了2,3,4,8,9,9a-六氢-4-苯基-1H-茚并[1,7-cd]氮杂-6,7-二醇。这些化合物是D-1选择性多巴胺受体激动剂1的5，6-乙醇桥联衍生物。桥的引入降低了母体分子的构象迁移率。通过分子力学方法进行的全面构象分析表明，顺式和反式异构体均可达到将苯基取代基置于轴向的构象。反式异构体的X射线分析表明苯环的轴向位置。但是，NMR研究表明，这种构象固定在反式异构体中，而不固定在顺式异构体中。顺式异构体的多巴胺受体结合亲和力和内在活性明显高于其反式对应物。顺式异构体还显示出对D-

  DOI：

  10.1021/jm00391a007

文献信息

• Method of producing .alpha..sub.2 -adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04505932A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  A method of producing .alpha..sub.2 -adrenergic receptor agonist activity by contacting an .alpha..sub.2 -adrenergic receptor with an effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen or loweralkyl of 1 or 2 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通过将α2-肾上腺素受体与公式化合物的有效量接触来产生α2-肾上腺素受体激动剂活性的方法：其中R1、R2、R3和R4独立地选择自1或2个碳原子的氢或较低烷基，或其药用盐。
• Kinetic Resolution of β-Alkyl Phenylethylamine Derivatives through Palladium-Catalyzed, Nosylamide-Directed C−H Olefination
  作者：Zeng Zhao、Jinxin Wang、Zhiteng Du、Yuzhu Li、Qingyan Sun、Huizi Jin

  DOI：10.3390/molecules28041852

  日期：——

  Palladium-catalyzed C-H activation reactions have attracted the attention of organic researchers due to their unique high selectivity, broad functional group tolerance, and high efficiency, and they are widely used in natural products and asymmetric synthesis. Here, we report an example of enantioselective C-H alkenylation between β-alkyl phenylethylamine compounds and styrenes with Boc-L-lle-OH as

  钯催化的CH活化反应以其独特的高选择性、宽泛的官能团耐受性和高效性等特点引起了有机研究人员的关注，广泛应用于天然产物和不对称合成。在这里，我们报告了一个以 Boc-L-lle-OH 为配体、nosylamide 为导向基团的 β-烷基苯乙胺化合物和苯乙烯之间的对映选择性 CH 烯基化的例子。该反应适用于含有各种缺电子和供电子取代基的苯乙烯，可用于合成苯并氮杂化合物。
• 2,3,4,8,9,9a-Hexahydro-4-aryl-1H-indeno[1,7-cd]azepines
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0233049A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  Compounds of structure (I) in which Ar is furyl, thienyl, phenyl or phenyl which is substituted with 1 or 2 methoxy, hydroxy, halo or methyl groups; R is hydrogen, C3-6 allyl or C1-4-alkyl; and R¹ and R² are, each, hydrogen, C1-4alkoxy, hydroxy, halo or trifluoromethyl, at least one of R¹ and R² being other than hydrogen, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine antagonists.

  结构(I)的化合物，其中Ar是呋喃基、噻吩基、苯基或被1或2个甲氧基、羟基、卤代基团或甲基取代的苯基；R是氢、C3-6烯丙基或C1-4-烷基；R¹和R²各自是氢、C1-4烷氧基、羟基、卤代基团或三氟甲基，R¹和R²中至少有一个不是氢，以及它们的药学上可接受的酸加成盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为多巴胺拮抗剂在治疗中的用途。
• DEBERNARDIS, J. F.;ARENDSEN, D. L.
  作者：DEBERNARDIS, J. F.、ARENDSEN, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• WEINSTOCK, JOSEPH;OH, HYE-JA;DEBROSSE, CHARLES W.;EGGLESTON, DRAKE S.;WIS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1303-1308
  作者：WEINSTOCK, JOSEPH、OH, HYE-JA、DEBROSSE, CHARLES W.、EGGLESTON, DRAKE S.、WIS+

  DOI：——

  日期：——