methyl 15-[2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate | 122698-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 15-[2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 122698-46-8；122795-77-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅
• 分子量: 490.599
• InChiKey: NFZMELHSZYWZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 15-[2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 15-(3-oxopent-4-enyl)-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a021
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Benzyloxy-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 methyl 15-[2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a021

文献信息

• KUEHNE, MARTIN E.;PITNER, J. BRUCE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4553-4569
  作者：KUEHNE, MARTIN E.、PITNER, J. BRUCE

  DOI：——

  日期：——
• Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids
  作者：Martin E. Kuehne、J. Bruce Pitner

  DOI：10.1021/jo00280a021

  日期：1989.9