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2-异丙基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 | 126959-38-4

中文名称
2-异丙基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
(2-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-carboxylic acid)
英文别名
2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid;2-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
2-异丙基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸化学式
CAS
126959-38-4
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
FQHPPVGWWBCWLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    应存于室温、密封且干燥的环境中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Application of chemical P-450 model systems to study drug metabolism. III. Metabolism of 3-isobutyryl-2-isopropylpyrazolo(1,5-a)pyridine.
    作者:Yoshio NAGATSU、Tsunehiko HIGUCHI、Masaaki HIROBE
    DOI:10.1248/cpb.38.400
    日期:——
    Oxidation of 3-isobutyryl-2-isopropylpyrazolo[1, 5-α]pyridine (IBPP) was carried out with various chemical model systems for cytochrome P-450 in comparison with the liver microsomal system of rats or humans. α-Hydroxylation of side chains and ring hydroxylation at the 6 and 7 positions were the main reactions in both systems. A pattern analysis of products using two dimensional thin layer chromatography was employed to compare the functions of the chemical model systems with those of microsomal systems. The reaction profile of IBPP by the catalyst/Pt-colloid/H2, O2 system was most similar to that of human or rat microsomal system. The utility of these chemical models is discussed from the viewpoint of drug metabolism.
    采用多种化学模型系统模拟细胞色素 P-450,并与大鼠或人的肝微粒体系统进行比较,研究了3-异丁酰基-2-异丙基吡唑[1,5-α]吡啶(IBPP)的氧化反应。侧链的α-羟基化和6、7位环羟基化是这两个系统的主要反应。采用二维薄层色谱对产物进行图谱分析,比较了化学模型系统和微粒体系统的功能。催化剂/Pt-胶体/H2,O2系统催化IBPP的反应历程与大鼠或人肝微粒体系统最相似。根据药物代谢的观点讨论了这些化学模型的用途。
  • Substituted pyrazolo [1,5-a] pyridine compounds and their methods of use
    申请人:Gaeta C.A. Federico
    公开号:US20080070912A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-α]pyridines and related methods for their synthesis and use.
    本发明涉及取代的吡唑并[1,5-α]吡啶及其合成和使用的相关方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Gaeta Federico C.A.
    公开号:US20090318437A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.
    本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds and their methods of use
    申请人:Avigen, Inc.
    公开号:US07585875B2
    公开(公告)日:2009-09-08
    The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.
    本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5- ALPHA] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Avigen, Inc.
    公开号:EP2038279A2
    公开(公告)日:2009-03-25
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