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2-[2-Methyl-cyclohept-(E)-ylidene]-ethanol | 442914-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-Methyl-cyclohept-(E)-ylidene]-ethanol
英文别名
2-(2-methylcycloheptylidene)ethanol
2-[2-Methyl-cyclohept-(E)-ylidene]-ethanol化学式
CAS
442914-51-4
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
WYSJZCUODFRYNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-Methyl-cyclohept-(E)-ylidene]-ethanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 (1S,2R)-1'-benzyl-2,7'-dimethylspiro[cycloheptane-1,2'-pyrano[4,3-b]pyridine]-5'-one
    参考文献:
    名称:
    一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。
    DOI:
    10.1021/ol020052o
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环庚烷-1-酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-[2-Methyl-cyclohept-(E)-ylidene]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。
    DOI:
    10.1021/ol020052o
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文献信息

  • A Novel and Highly Stereoselective Approach to Aza-Spirocycles. A Short Total Synthesis of 2-<i>epi</i>-(±)-Perhydrohistrionicotoxin and an Unprecedented Decarboxylation of 2-Pyrones
    作者:Michael J. McLaughlin、Richard P. Hsung、Kevin P. Cole、Juliet M. Hahn、Jiashi Wang
    DOI:10.1021/ol020052o
    日期:2002.6.1
    [reaction: see text] A novel and highly stereoselective synthesis of aza-spirocycles is described. An application of this methodology is illustrated as a short and concise total synthesis of 2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin with high diastereomeric control at the aza-spirocenter. An unprecedented decarboxylation of the 2-pyrone ring is observed in this total synthesis effort.
    [反应:见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。
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