(2R,3R,4R,5S,6S)-4-(5,5-Dimethyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yloxy)-2-hydroxymethyl-5-mercapto-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 135695-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-4-(5,5-Dimethyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yloxy)-2-hydroxymethyl-5-mercapto-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6S)-4-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-5-sulfanyloxan-3-ol；(2R,3R,4R,5S,6S)-4-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-5-sulfanyloxan-3-ol
• CAS: 135695-54-4
• 化学式: C₁₂H₂₃O₇PS₂
• 分子量: 374.416
• InChiKey: KAIOKARIMDIYAX-APLZJWDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-4-(5,5-Dimethyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yloxy)-2-hydroxymethyl-5-mercapto-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 生成 Methyl 2,3-dideoxy-2,3-epithio-α-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  BRZEZINSKA, E.;MICHALSKA, M.;KING, R. W.;LIPKA, P., 11 INT. CONF. PHOSPHORUS CHEM., TALLINN, JULY 3-7, 1989, TALLINN,(1989) C+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-S-(5',5'-dimethyl-2'-thiono-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-2-thio-α-D-altropyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-4-(5,5-Dimethyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yloxy)-2-hydroxymethyl-5-mercapto-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Michalska, Maria; Brzezińska, Ewa; Lipka, Pawel, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 7945 - 7951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRZEZINSKA, E.;MICHALSKA, M.;KING, R. W.;LIPKA, P., 11 INT. CONF. PHOSPHORUS CHEM., TALLINN, JULY 3-7, 1989, TALLINN,(1989) C+
  作者：BRZEZINSKA, E.、MICHALSKA, M.、KING, R. W.、LIPKA, P.

  DOI：——

  日期：——
• Michalska, Maria; Brzezińska, Ewa; Lipka, Pawel, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 7945 - 7951
  作者：Michalska, Maria、Brzezińska, Ewa、Lipka, Pawel

  DOI：——

  日期：——