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2-异丙氧基乙硫醇 | 10160-70-0

中文名称
2-异丙氧基乙硫醇
中文别名
——
英文名称
2-Isopropyloxy-ethylmercaptan
英文别名
2--aethylmercaptan;2-isopropoxy-ethanethiol;2-Isopropoxy-aethanthiol;2-(Propan-2-yloxy)ethane-1-thiol;2-propan-2-yloxyethanethiol
2-异丙氧基乙硫醇化学式
CAS
10160-70-0
化学式
C5H12OS
mdl
——
分子量
120.216
InChiKey
UEENQAWNZKBEOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    56.1-56.4 °C(Press: 44 Torr)
  • 密度:
    0.9136 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    10.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-异丙氧基乙硫醇三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以99%的产率得到2-[2-(2-Propan-2-yloxyethyldisulfanyl)ethoxy]propane
    参考文献:
    名称:
    带有悬垂醚部分的硫醇盐桥接的二钌配合物在分子二氢的氧化中的催化活性
    摘要:
    已发现带有侧基醚的硫醇盐桥接的二钌络合物可作为有效的催化剂,将分子中的二氢氧化为水中的质子和电子。络合物中的侧基醚部分在促进质子在金属中心和外部质子受体之间转移方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201604974
  • 作为产物:
    描述:
    异丙氧基乙醇三溴化磷硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-异丙氧基乙硫醇
    参考文献:
    名称:
    带有悬垂醚部分的硫醇盐桥接的二钌配合物在分子二氢的氧化中的催化活性
    摘要:
    已发现带有侧基醚的硫醇盐桥接的二钌络合物可作为有效的催化剂,将分子中的二氢氧化为水中的质子和电子。络合物中的侧基醚部分在促进质子在金属中心和外部质子受体之间转移方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201604974
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文献信息

  • Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
    作者:K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70682-4
    日期:1989.1
    Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.
    用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二环丁烷,-氧杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱,得到无环化合物R 1 R 2 CHX(CH 2)n SSnBu 3(X = S, O,NH; n = 2,3),(2),其可被脱甲化为相应的醇3。
  • Reductions with metal-ammonia combinations. II. Monothioacetals and monothioketals. Synthesis of alkoxymercaptans
    作者:Ernest L. Eliel、Terrence W. Doyle
    DOI:10.1021/jo00833a052
    日期:1970.8
  • Schostakowskii; Prileshaewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 517,520,5222;engl.Ausg.S.439
    作者:Schostakowskii、Prileshaewa
    DOI:——
    日期:——
  • Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 303,305,311;engl.Ausg.S.245,247,250,252
    作者:Schostakowskii et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHMIDT, K.;ONEAL, S.;CHAN, T. C.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M.;LOSSENER, K.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7301-7304
    作者:SCHMIDT, K.、ONEAL, S.、CHAN, T. C.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.、LOSSENER, K.+
    DOI:——
    日期:——
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