4-[4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid | 162827-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid
• 英文别名: 4-[4-(1-Aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy] butyric acid；4-[4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoic acid
• CAS: 162827-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆
• 分子量: 298.296
• InChiKey: JDKOXZCDDXZYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mesoporous silica nanoparticles grafted with a light-responsive protein shell for highly cytotoxic antitumoral therapy

  摘要：

  一种新型的光触发药物传递纳米载体，对人类肿瘤细胞表现出非常高的肿瘤细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c5tb00304k
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸 在 三溴化磷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[4-(1-aminoethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  用于生物分子质谱检测的富烯-马来酰亚胺生物共轭物的 Retro Diels-Alder 碎裂

  摘要：

  Diels-Alder 化学是合成生物活性材料的一个经过充分探索的途径。然而，随着可以在低温缓冲水环境中进行的反应的发展，它的潜在应用最近得到了扩展，包括富烯-马来酰亚胺 [4 + 2] 环加成。在这项研究中，我们合成了两种新型的胺反应性富烯接头，以证明这种化学物质在生成质谱可裂解标签（“质量标签”）中的应用，可用于蛋白质的标记和检测。在低温下在磷酸盐缓冲盐水中观察到这些接头与马来酰亚胺标记的肽的成功缀合，从而允许对具有此类质量标签的蛋白质进行非破坏性修饰。富烯-马来酰亚胺加合物在气相中的不稳定性质也使它们适用于基质辅助激光解吸/电离 (MALDI) 和电喷雾电离 (ESI) 质谱分析。与之前 MALDI 质量标签的例子不同，我们表明富烯-马来酰亚胺环加成加合物在气相活化时可预测地碎片化，而无需庞大的光可裂解基团。因此，对这种化学的进一步探索可能会导致基于质谱的生物测定的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c00193

文献信息

• MATERIAL, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF
  申请人：COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150057374A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  A material including a continuous aqueous phase and a dispersed phase in the form of droplets containing an amphiphilic lipid and a surfactant having the following formula (I): (L 1 -X 1 —H 1 —Y 1 ) v -G-(Y 2 —H 2 —X 2 -L 2 ) w (I), wherein: L 1 and L 2 independently represent lipophilic groups, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 and G independently represent a linking group, H 1 and H 2 independently represent hydrophilic groups including a polyalkoxylated chain, v and w are independently an integer from 1 to 8, wherein the droplets of the dispersed phase are covalently bonded by the surfactant having the formula (I). The invention also relating to the method for preparing the same and to the uses thereof.

  一种包括连续水相和以含有两性脂质和具有以下式(I)的表面活性剂的液滴形式的分散相的材料： (L1-X1-H1-Y1)v-G-(Y2-H2-X2-L2)w(I)， 其中： L1和L2独立表示亲脂性基团， X1、X2、Y1、Y2和G独立表示连接基团， H1和H2独立表示包括聚烷氧基链的亲水性基团， v和w分别是从1到8的整数， 其中分散相的液滴由具有式(I)的表面活性剂共价结合。该发明还涉及其制备方法和用途。
• Model Studies for New <i>o</i>-Nitrobenzyl Photolabile Linkers:  Substituent Effects on the Rates of Photochemical Cleavage
  作者：Christopher P. Holmes

  DOI：10.1021/jo961602x

  日期：1997.4.1

  the kinetics of their photolytic cleavage examined in solution. The linkers were prepared by amidation of the carboxylic acid anchoring tether with benzylamine, and the cleavable benzylic substituent was chosen to be either acetic acid or acetamide. Irradiation of the linkers in four solvents (methanol, p-dioxane, and aqueous buffer +/- dithiothreitol) at 365 nm and analysis via HPLC afforded kinetic

  制备了来自文献的模型苯甲酰基和邻硝基苄基光不稳定连接基，以及四个新的邻硝基苄基连接基，并在溶液中检查了其光解裂解的动力学。通过将羧酸锚定系链与苄胺酰胺化来制备接头，并且将可裂解的苄基取代基选择为乙酸或乙酰胺。接头在365 nm的四种溶剂（甲醇，对二恶烷和水性缓冲液+/-二硫苏糖醇）中进行辐照，并通过HPLC分析提供了适合比较目的的裂解动力学速率。发现苯甲酰基接头在水性条件下缓慢裂解，在有机溶剂中未观察到可裂解。已知的邻硝基苄基接头4在水性和有机溶剂中显示出适度的裂解速率。在苯环中引入两个烷氧基以生成基于藜芦基的连接基13a显着提高了裂解速率，另外引入苄基甲基（13b）使裂解速率增加了5倍。将锚固羧酸系链的长度从乙酸增加为丁酸（19），可以适度改善有机介质中的裂解动力学，并略微降低了在水中的分解速率。酰胺模型接头21的断裂速度比相应的酯键19快3至7倍。制备了酰胺产生接头26，并简要地研究了
• A DNA-templated synthesis of encoded small molecules by DNA self-assembly
  作者：Cheng Cao、Peng Zhao、Ze Li、Zitian Chen、Yanyi Huang、Yu Bai、Xiaoyu Li

  DOI：10.1039/c4cc03380a

  日期：——

  We report a novel method for the synthesis of DNA-encoded libraries without the need for discrete DNA template. Reactant DNAs self-assemble to enable chemical reactions and photo-cleavage transfers the product to the DNA terminus, making it suitable for the subsequent affinity-based selection and hit deconvolution.

  我们报告了一种不需要DNA离散模板即可合成DNA编码文库的新方法。反应物DNA自组装以实现化学反应，光裂解将产物转移到DNA末端，使其适合随后的基于亲和力的选择和命中解卷积。
• Compounds Modifying Apoptosis
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20080194537A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting binding of the Smac protein to Inhibitors of apoptosis (IAPs). Such compounds are preferably capable of inhibiting IAP and thus may promote apoptosis or sensitize cells for apoptosis. The compounds may be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  本发明涉及一种能够抑制Smac蛋白与凋亡抑制剂（IAPs）结合的化合物。这些化合物最好能够抑制IAP，从而可能促进细胞凋亡或增加细胞对凋亡的敏感性。这些化合物可用于治疗增生性疾病，如癌症。
• PHOTODEGRADABLE CROSSLINKING AGENT, PHOTODEGRADABLE GEL, CELL CULTURE DEVICE, CELL ARRANGEMENT/SEPARATION DEVICE, CELL ARRANGEMENT METHOD, CELL SEPARATION METHOD, METHOD OF FORMING TISSUE MATERIAL, AND TISSUE MATERIAL
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP3000836A1

  公开（公告）日：2016-03-30

  The present invention provides a photodegradable cross-linking agent capable of manufacturing a photodegradable gel, which has appropriate moisture content and water solubility as a cell carrier and has strength that makes it possible to construct a complicated three-dimensional microstructure. The photodegradable cross-linking agent of the present invention includes a main chain 2 which is composed of branched polyethylene glycol having three or more branched chains and a photodegradable benzyl group 3 which is disposed on the terminus of the branched chains, in which the benzyl group has an active ester group 4, which is reactive with an amino group or a hydroxyl group, and one or more nitro groups in a benzene ring.

  本发明提供了一种能够制造光降解凝胶的光降解交联剂，该凝胶作为细胞载体具有适当的含水量和水溶性，并且具有一定的强度，可以构建复杂的三维微观结构。本发明的光降解交联剂包括一条主链 2，该主链由具有三条或三条以上支链的支化聚乙二醇和一个光降解苄基 3 组成，光降解苄基 3 设置在支链的末端，其中苄基具有一个活性酯基 4，该活性酯基与氨基或羟基以及苯环中的一个或多个硝基反应。