2-Brom-1-p-tolyl-butan-1-on | 879-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Brom-1-p-tolyl-butan-1-on
• 英文别名: (1-Brompropyl)-p-tolyl-keton；α-Brom-4-methyl-butyrophenon；2-bromo-1-p-tolyl-butan-1-one；(α-Brom-propyl)-p-tolyl-keton；2-Bromo-4-methylbutyrophenone；2-bromo-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 879-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: NUCDUAQZYSEFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-1-p-tolyl-butan-1-on 在 sodium periodate 、 ruthenium(III)chloride hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性合成四取代氟代烯烃的实用途径†

  摘要：

  通过α-氟-β-羰基苯并噻唑-2-基砜与各种亲核试剂的高产率和高立体选择性反应，合成了一系列四取代的氟代烯烃衍生物。观察到氟和炔基基团的主要顺式构型。当在碱存在下使用酮，乙酸盐或酰胺作为底物时，获得单一异构体。

  DOI：

  10.1039/c3ob42093k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-Brom-1-p-tolyl-butan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # II, p. 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Preparation of Aromatic Amides, 4-Arylthiazoles, and 4-Arylimidazoles from Arenes
  作者：Takahiro Yamamoto、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201800730

  日期：2018.8.15

  Primary aromatic amides, 4‐arylthiazoles, and 4‐arylimidazoles were smoothly obtained from arenes in good yield in one pot via aryl α‐bromoacetylarenes, which were obtained by reacting simple arenes with α‐bromoacetyl chloride and AlCl3, followed by the reaction with molecular iodine and aq. NH3, thioamides, or amidine under transition‐metal‐free conditions.

  一锅中通过芳基α-溴乙酰芳烃轻松从芳烃中以高收率顺利获得伯芳族酰胺，4-芳基噻唑和4-芳基咪唑，这些芳烃是通过将简单的芳烃与α-溴乙酰氯和AlCl 3反应，然后与分子碘和水溶液 在无过渡金属的条件下，NH 3，硫酰胺或am。
• Reaction of methyl esters of substituted 2-oxochromene-3-carboxylic acids with zinc enolates formed from 1-aryl-2-bromoalkanones
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、S. N. Shurov、M. I. Vakhrin、N. Yu. Russkikh

  DOI：10.1007/s11176-005-0022-7

  日期：2004.9

  Zinc enolates formed from 1-aryl-2-bromoalkanones react with methyl esters of substituted 2-oxochromene-3-carboxylic acids to give methyl esters of 6-bromo- or 6,8-dibromo-4-(2-aryl-2-oxo-1-R- ethyl)-2-oxochromane-3-carboxylic acids as mixtures of two diastereomers.

  由1-芳基-2-溴链烷酮形成的烯醇锌与取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯反应生成6-溴或6,8-二溴-4-（2-芳基-2-氧代-1-R-乙基）-2-氧代苯并-3-羧酸作为两种非对映异构体的混合物。
• TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20100144712A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  1号公式的三唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，在抗击广谱病原真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优势。
• Collet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1897, vol. 125, p. 306
  作者：Collet

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT DE TELS DÉRIVÉS
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008153325A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé triazole de formule 1 ou un sel, hydrate, solvate ou isomère pharmaceutiquement acceptable de celui-ci présentant une supériorité à des médicaments antifongiques classiques en termes d'activité antifongique contre une grande variété de champignons pathogènes, et présentant avantageusement une faible toxicité.