3-methyl-7-oxo-1,8-diaza-8H-9,10-anthraquinone 1-oxide | 126226-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-oxo-1,8-diaza-8H-9,10-anthraquinone 1-oxide
• 英文别名: 7-methyl-9-oxido-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-9-ium-2,5,10-trione
• CAS: 126226-49-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄
• 分子量: 256.218
• InChiKey: VZYXGEIUODJFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-oxo-1,8-diaza-8H-9,10-anthraquinone 1-oxide 在 水 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到3-methyl-1H,8H-1,8-diazaanthracene-2,7,9,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of aza- and diazaanthraquinone N-oxides

  摘要：

  1-Azaanthracene-2,5,8-triones and 1,8-diazaanthracene-2,7,8,10-tetraones, Which are structurally related to diazaquinomycin, are prepared by functionalization of azaanthraquinone N-oxides. The complete procedure implies a Diels-Alder reaction as a key step, followed by N-oxidation and treatment of the N-oxides with benzoyl or tosyl chlorides in the presence of water.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01003-i
• 作为产物：
  描述：

  Fjsrawzxmqetdo-uhfffaoysa- 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ocana Blanca, Espada Modesta, Avendano Carmen, Tetrahedron, 50 (1994) N 31, S 9505-9510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Oxides of azaanthraquinones
  作者：Blanca Ocaña、Modesta Espada、Carmen Avendaño

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85524-1

  日期：——

  A procedure is described for the efficient N-oxidation of heterocyclic quinones, which represents a considerable improvement over previous, multi-step methods.
• Synthesis of diaza-anthraquinones by hetero diels-alder cycloaddition reactions
  作者：C. Gesto、E. de la Cuesta、C. Avendaño*

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89083-9

  日期：——
• GESTO, C.;DE, LA CUESTA E.;AVENDANO, C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4477-4484
  作者：GESTO, C.、DE, LA CUESTA E.、AVENDANO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Ocana Blanca, Espada Modesta, Avendano Carmen, Tetrahedron, 50 (1994) N 31, S 9505-9510
  作者：Ocana Blanca, Espada Modesta, Avendano Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of aza- and diazaanthraquinone N-oxides
  作者：Blanca Ocaña、Modesta Espada、Carmen Avendaño

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01003-i

  日期：1995.1

  1-Azaanthracene-2,5,8-triones and 1,8-diazaanthracene-2,7,8,10-tetraones, Which are structurally related to diazaquinomycin, are prepared by functionalization of azaanthraquinone N-oxides. The complete procedure implies a Diels-Alder reaction as a key step, followed by N-oxidation and treatment of the N-oxides with benzoyl or tosyl chlorides in the presence of water.