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9-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione | 33513-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
英文别名
9-(4-dimethylamino-phenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione;9-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
9-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione化学式
CAS
33513-61-0
化学式
C21H24N2O2
mdl
——
分子量
336.434
InChiKey
LISUACHQUNPFFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    281-282 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    558.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮对二甲氨基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 维生素 C 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.5h, 以47%的产率得到9-(4-(dimethylamino)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过天然有机酸催化的 Hantzsch 反应无溶剂合成聚氢喹啉和 1,8-二氧十氢吖啶衍生物:一种绿色方法
    摘要:
    摘要 1,8-二氧十氢吖啶和聚氢喹啉衍生物的无溶剂和高产一锅合成已被描述为通过各种醛、乙酸铵与环状 1,3-二羰基化合物和乙酰乙酸乙酯以一种非常简单、高效、以及使用抗坏血酸作为无毒有机催化剂的环境友好方法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2017.1316406
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文献信息

  • Jain, S M; Khajuria, R K; Dhar, K L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1037 - 1040
    作者:Jain, S M、Khajuria, R K、Dhar, K L、Singh, Surjeet、Bani, S、et al.
    DOI:——
    日期:——
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