(1α,4α,5β,6α)-1-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-2-ene-4,5-diol | 121073-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,4α,5β,6α)-1-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-2-ene-4,5-diol
• 英文别名: (1R,2R,3S,6R)-6-chloro-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
• CAS: 121073-28-7
• 化学式: C₆H₇ClO₃
• 分子量: 162.573
• InChiKey: SBZVNODFXGDBPY-KCDKBNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(phenylseleno)cyclohex-2-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 四丁基高碘酸铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 (1α,4α,5β,6α)-1-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-2-ene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a005

文献信息

• GANEY, MICHAEL V.;PADYKULA, ROBERT E.;BERCHTOLD, GLENN A.;BRAUN, ANDREW G+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2787-2793
  作者：GANEY, MICHAEL V.、PADYKULA, ROBERT E.、BERCHTOLD, GLENN A.、BRAUN, ANDREW G+

  DOI：——

  日期：——
• Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides
  作者：Michael V. Ganey、Robert E. Padykula、Glenn A. Berchtold、Andrew G. Braun

  DOI：10.1021/jo00273a005

  日期：1989.6