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| 1284152-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1284152-26-6
化学式
C
16
H
19
NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
VEASQFQDNVRDRO-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-N-methyl-3-phenyl-acrylamide
25695-84-5
C
10
H
11
NO
161.203
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
二甲基硫
、 Ag
(1+)
*(x)F
6
Sb 、 C
84
H
58
AuClF
12
NO
2
P 、
水
、
臭氧
作用下, 以
硝基甲烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 39.0h, 生成
[(S)-[(3R,4S)-4-formyl-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]-phenylmethyl] benzoate
参考文献:
名称:
亚磷酰胺金 (I) 催化非对映和对映选择性合成 3,4-取代吡咯烷
摘要:
本文探讨了亚磷酰胺配体在对映选择性 Au(I) 催化中的应用,以开发高度非对映和对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环加成反应。描述了 Au(I) 催化的 3,4-二取代吡咯烷和 γ-内酰胺的合成。该反应通过对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环化进行,形成被外源亲核试剂捕获的碳阳离子中间体,从而形成三个连续立体中心的高度非对映选择性结构。还进行了计算研究(DFT),以深入了解这些环加成的潜在机制。通过 (-)-异氰新碱的正式合成证明了这种新方法的实用性。
DOI:
10.1021/ja200084a
作为产物:
描述:
1-bromo-4-methyl-2,3-pentadiene
、
(E)-N-methyl-3-phenyl-acrylamide
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到
参考文献:
名称:
亚磷酰胺金 (I) 催化非对映和对映选择性合成 3,4-取代吡咯烷
摘要:
本文探讨了亚磷酰胺配体在对映选择性 Au(I) 催化中的应用,以开发高度非对映和对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环加成反应。描述了 Au(I) 催化的 3,4-二取代吡咯烷和 γ-内酰胺的合成。该反应通过对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环化进行,形成被外源亲核试剂捕获的碳阳离子中间体,从而形成三个连续立体中心的高度非对映选择性结构。还进行了计算研究(DFT),以深入了解这些环加成的潜在机制。通过 (-)-异氰新碱的正式合成证明了这种新方法的实用性。
DOI:
10.1021/ja200084a
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