2-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-4-methylthiazole | 1306633-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 1306633-98-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNOS
• 分子量: 315.823
• InChiKey: DHBPZQQSHRZXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-2-nitropropene 、 4-氯硫代苯甲酰胺 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以40%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of 1,3-Thiazoles via Organocatalyzed Epoxidation of Nitroolefins

  摘要：

  A convenient novel one-pot two-step strategy and its substrate scope for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitroolefins with the TBHP/DBU system, and subsequent reaction of alpha-nitroepoxides with thioamides is reported.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291139

文献信息

• Novel one-pot process for the synthesis of 1,3-thiazoles via organocatalysed epoxidation of nitro-olefins
  作者：Katharina M. Weiß、Shengwei Wei、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1039/c1ob05260h

  日期：——

  A facile one-pot two-step process for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitro-olefins with the t-BuOOH/DBU system, and subsequent reaction of α-nitro-epoxides with thioamides under mild conditions has been developed.

  通过使用t -BuOOH / DBU系统对硝基烯烃进行有机催化环氧化，然后在温和的条件下使α-硝基环氧化物与硫酰胺反应的一种简单的一锅两步法合成1,3-噻唑杂环已开发。