1-<(trimethylsilyl)methyl>-2-pyridone | 116059-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<(trimethylsilyl)methyl>-2-pyridone
• 英文别名: N-[(trimethylsilyl)methyl]pyridone；1-trimethylsilylmethyl-2-pyridone；N-trimethylsilylmethyl-2-pyridone；1-[(Trimethylsilyl)methyl]pyridin-2(1H)-one；1-(trimethylsilylmethyl)pyridin-2-one
• CAS: 116059-99-5
• 化学式: C₉H₁₅NOSi
• 分子量: 181.31
• InChiKey: PDLHNLAHUWFENE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-50 °C
• 沸点：
  100-102 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基丙酮 、 1-<(trimethylsilyl)methyl>-2-pyridone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-(2-hydroxy-2-methyl-4-phenylbutyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-[(trimethylsilyl)methyl]azinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a052
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridone sodium salt 、 氯甲基三甲基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-<(trimethylsilyl)methyl>-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Facile desilylative hydroxyalkylation and acylation of 1-trimethylsilylmethyl-2-pyridone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96743-1

文献信息

• Novel Generation of PyridiniumYlides from<i>N</i>-(Silylmethyl)pyridone Analogs via1,4-Silatropy and their 1,3-Dipolar Cycloadditions Leading to<i>N</i>-Heteropolycycles
  作者：Mitsuo Komatsu、Yukihiro Kasano、Seiji Yamaoka、Satoshi Minakata

  DOI：10.1055/s-2003-40188

  日期：——

  Non-stabilized pyridinium methylides were successfully generated from N-(siliymethyl)pyridone analogs via 1,4-silatropy and the resulting 1,3-dipoles were trapped by reaction with acetylenic and olefinic dipolarophiles to afford N-heteropolycycles. The method does not require the use of any additives or strong bases.

  非稳定的吡啶甲亚胺类化合物成功地从N-(硅甲基)吡啶酮类似物通过1,4-硅桥杂环化生成，所得1,3-偶极体通过与炔基和烯基双极性受体的反应捕获，从而得到N-杂多环化合物。该方法无需使用任何添加剂或强碱。
• Exploration of photochemical reactions of N-trimethylsilylmethyl-substituted uracil, pyridone, and pyrrolidone derivatives
  作者：Dae Won Cho、Chan Woo Lee、Jong Gu Park、Sun Wha Oh、Nam Kyoung Sung、Hea Jung Park、Kyung Mok Kim、Patrick S. Mariano、Ung Chan Yoon

  DOI：10.1039/c0pp00372g

  日期：2011.7

  In addition, observations were made which show that orbital symmetry allowed photocycloreversion reactions of dimeric uracil derivatives, involving cyclobutane ring splitting, to take place. These processes, which lead to the formation of monomeric uracils, appear to be stimulated by the presence of electron donor groups on the cyclobutane ring, a likely result of a new SET promoted cyclobutane ring

  的光化学反应 N-三甲基甲硅烷基甲基取代的 尿嘧啶， 吡啶酮 和 吡咯烷酮进行衍生物以确定含硅氧烷的取代基是否对激发态反应曲线有影响。结果表明，紫外线辐照的N-三甲基甲硅烷基甲基在取代烯烃的存在下，取代的尿嘧啶导致二聚和交叉[2 + 2]-环加成产物的有效形成。定性相似的观察是在一项研究中的光化学研究。N-三甲基甲硅烷基甲基-2-吡啶酮。合并结果表明，[2 + 2]-光环加成是一种更有效的激发态反应途径。尿嘧啶 和 吡啶酮与其他过程相比，例如形成叶立德的三甲基甲硅烷基基团从C到O的迁移。最后，光反应N-三甲基甲硅烷基甲基-2-吡咯烷酮 在含有偶极亲子的溶液中，例如 丙烯酸甲酯导致去甲硅烷基化产物的形成， N-甲基-2-吡咯烷酮通过简单的，非内酯产生的原甲硅烷基化过程。此外，观察表明，轨道对称性允许二聚体发生光环还原反应尿嘧啶 衍生品，涉及 环丁烷环分裂，发生。这些过程导致单体尿嘧啶的形成，
• KATRITZKY, ALAN R.;SENGUPTA, SAUMITRA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5419-5422
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、SENGUPTA, SAUMITRA

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5160-5163
  作者：SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——