2-(4-Chlorphenyl)-thiazol-4-ylacetamid | 17969-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chlorphenyl)-thiazol-4-ylacetamid
• 英文别名: 2-[2-(4-chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetamide；2-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
• CAS: 17969-36-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD27946334
• 分子量: 252.724
• InChiKey: DCZNLLCBHPRGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorphenyl)-thiazol-4-ylacetamid 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 g的产率得到2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'IDH1 MUTANTS UTILES POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2016106331A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-(4-Chlorphenyl)-thiazol-4-ylacetamid
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015

文献信息

• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Metabolism of 2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-ylacetic acid (fenclozic acid) and related compounds by microorganisms
  作者：Ralph Howe、Ronald H. Moore、Balbir S. Rao、Alan H. Wood

  DOI：10.1021/jm00280a012

  日期：1972.10
• [EN] NOVEL COMPOUNDS DERIVED FROM TAURINE, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TAURINE, PROCESSUS DE PRÉPARATION DE CES COMPOSÉS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：EMS SA

  公开号：WO2009124371A9

  公开（公告）日：2010-12-02
• CRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.
  作者：CRAGOE, E. J. ,, JR、ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.

  DOI：——

  日期：——