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trans-3-Phenyl-allylharnstoff | 122945-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-Phenyl-allylharnstoff
英文别名
[(E)-3-phenylprop-2-enyl]urea
trans-3-Phenyl-allylharnstoff化学式
CAS
122945-94-2
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
SXIQJRRNNPITSC-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3-Phenyl-allylharnstoff三苯基氢化锡silica gel 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4-phenyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过有机硒诱导的烯丙基脲的环化反应生成2-恶唑啉(4,5-二氢恶唑)
    摘要:
    在硅胶存在下,烯丙基脲与苯基硒烯基氯的反应得到2-恶唑啉,收率好至极好。还可以通过对硒原子进行化学选择性烷基化,然后进行碱性处理,从β-苯基硒代脲中立体定向获得2-恶唑啉。
    DOI:
    10.1039/c39890000450
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文献信息

  • Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
    申请人:——
    公开号:US20030171357A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    Bicyclo-pyrazole compounds of formula (I), as herein defined, are useful for treating diseases linked to disregulated protein kinases.
    Bicyclo-pyrazole化合物的化学式(I),如本文所定义,可用于治疗与失调蛋白激酶相关的疾病。
  • Heterobicyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Tonani Roberto
    公开号:US20060160874A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
    公开了如规范中定义的化学式(I)的双环吡唑及其药用盐,其制备方法以及包含它们的药物组合物;本发明的化合物在治疗中可能有用,用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如癌症。
  • [EN] HETEROBICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE HETEROBICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:PHARMACIA ITALIA SPA
    公开号:WO2004007504A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
    公开了规范中定义的化学式(I)的双环吡唑及其药用盐,其制备方法和包含它们的药物组合物;发明中的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症,具有用处。
  • PREPARATION OF 2,6- AND 2,7-DISUBSTITUTED ANTHRAQUINONE DERIVATES
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180215694A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    A composition comprising a compound of formula (Va) wherein n is 1 or 2 and wherein m is 1 or 2, with n and m preferably both being 1 or both being 2, more preferably both being 1, and/or, preferably and, a compound of formula, wherein n is 1 or 2 and wherein m is 1 or 2, with n and m preferably both being 1 or both being 2, more preferably both being 1, and wherein at least 90 weight-% of the composition consist of compounds of formula (Va) and formula (Vb).
    一种组合物,包括式(Va)的化合物,其中n为1或2,m为1或2,n和m最好都是1或都是2,更好地都是1,和/或,更好地是,并且,包括式的化合物,其中n为1或2,m为1或2,n和m最好都是1或都是2,更好地都是1,其中至少90重量-%的组合物由式(Va)和式(Vb)的化合物组成。
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE DERIVES DE PYRAZOLES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
    申请人:PHARMACIA ITALIA SPA
    公开号:WO2004013146A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    Bicyclo-pyrazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, processes for their preparation, combinatorial libraries comprising a plurality of them and pharmaceutical compositions thereof, are herewith disclosed: the compounds of the invention are useful, in therapy, as protein kinase inhibitors, for instance in the treatment of cancer.
    公开了化学式(I)的双环吡唑化合物及其药用盐,如规范中定义的,以及它们的制备方法、包含多种化合物的组合库和药物组成物:本发明的化合物在治疗中作为蛋白激酶抑制剂是有用的,例如在癌症治疗中。
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