4-chloromethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-imidazolinone-2 | 75960-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloromethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-imidazolinone-2
• 英文别名: 4-chloromethyl-5-(δ-carbethoxyvaleryl)imidazolin-2-one；ethyl 6-[5-(chloromethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-6-oxohexanoate；ethyl 6-[5-(chloromethyl)-2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl]-6-oxohexanoate
• CAS: 75960-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₄
• mdl: MFCD00138067
• 分子量: 288.731
• InChiKey: TXIZKWMDPPGSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-imidazolinone-2 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962032

文献信息

• Synthesis of 4,5-disubstituted imidazolinones-2
  作者：S. I. Zav'yalov、L. B. Kulikova、O. V. Dorofeeva

  DOI：10.1007/bf00978442

  日期：1989.7
• Synthesis of 2- phenyl-4-acyloxazolin-5-ones
  作者：S. I. Zav'yalov、N. E. Knyaz'kova、L. B. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00958395

  日期：1982.11
• ZAVYALOV, S. I.;KULIKOVA, L. B.;DOROFEEVA, O. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1616-1619
  作者：ZAVYALOV, S. I.、KULIKOVA, L. B.、DOROFEEVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV, S. I.;KNYAZKOVA, N. E.;KULIKOVA, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 11, 2521-2524
  作者：ZAVYALOV, S. I.、KNYAZKOVA, N. E.、KULIKOVA, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV, S. I.;KULIKOVA, L. B.;DOROFEEVA, O. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 10, 2381-2383
  作者：ZAVYALOV, S. I.、KULIKOVA, L. B.、DOROFEEVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——