4-Acetyl-2-p-chlorphenylthiazol | 65823-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-2-p-chlorphenylthiazol
• 英文别名: 1-[2-(4-chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-ethanone；1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethanone
• CAS: 65823-92-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNOS
• 分子量: 237.71
• InChiKey: JXNXRWBHXQXQCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  378.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-2-p-chlorphenylthiazol 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[1-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed cyclization reaction of azoles with alkynes: efficient synthesis of azole-fused-pyridines

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的氮杂环与炔烃的环化反应，可在良好至优异的产率下构建杂环并联吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01338k
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,3-三唑-4-碳酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Acetyl-2-p-chlorphenylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed cyclization reaction of azoles with alkynes: efficient synthesis of azole-fused-pyridines

  摘要：

  已开发出一种Rh（III）催化的氮杂环与炔烃的环化反应，可在良好至优异的产率下构建杂环并联吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob01338k

文献信息

• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20090124668A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Peroy

  公开号：US20070032526A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了公式（I）的MCP-1调节剂，或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。
• Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 727 - 730
  作者：Sawhney,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY S. N.; SINGH S. P.; APORA S. K., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 8, 727-730
  作者：SAWHNEY S. N.、 SINGH S. P.、 APORA S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Method for Augmenting B Cell Depletion
  申请人：Chan C. Andrew

  公开号：US20080075719A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention provides methods of augmenting B cell depletion by promoting intravascular access of B cell subsets sequestered in lymphoid tissues rendering the B cells sensitive to killing mediated by the B cell depleting agent. One method of promoting intravascular access is by the use of integrin antagonists. Methods of treating B cell disorders by this approach is also provided.