4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyran | 250649-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyran
• CAS: 250649-15-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: JJNMQSOEVSUJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyran 在 sodium methylate 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 12,12,14,14-tetramethyl-13-oxa-3-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),4,7,10,15-hexaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杀虫吲哚生物碱根瘤菌酸ABCD环的合成

  摘要：

  路易斯酸介导的醛7的环化反应导致8、9和10，其中10含有结节孢酸1的ABC环的结构和立体化学元素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01355-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyran
  参考文献：
  名称：

  杀虫吲哚生物碱根瘤菌酸ABCD环的合成

  摘要：

  路易斯酸介导的醛7的环化反应导致8、9和10，其中10含有结节孢酸1的ABC环的结构和立体化学元素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01355-6

文献信息

• Synthesis of the ABCD-rings of the insecticidal indole alkaloid nodulisporic acid
  作者：Philip Magnus、Tamsin E. Mansley

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01355-6

  日期：1999.9

  Lewis acid mediated cyclization of the aldehyde 7 leads to 8, 9 and 10, of which 10 contains the structural and stereochemical elements of the ABC-rings of nodulisporic acid 1.

  路易斯酸介导的醛7的环化反应导致8、9和10，其中10含有结节孢酸1的ABC环的结构和立体化学元素。